{(S)-(+)-4,12-bis[bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane}palladium(II) chloride | 1429496-53-6

• 英文名称: {(S)-(+)-4,12-bis[bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane}palladium(II) chloride
• CAS: 1429496-53-6
• 化学式: C₇₆H₁₀₆Cl₂O₄P₂Pd
• 分子量: 1322.95
• InChiKey: YWTWMNUJFIWZND-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 (S)-(+)-4,12-bis(bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino)-[2.2]-para-cyclophane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到{(S)-(+)-4,12-bis[bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane}palladium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  同时控制乙烯基芳烃的羟羰基化和甲氧羰基化中的区域选择性和对映选择性。

  摘要：

  使用一系列新的phanephos配体的单核和双核钯配合物，首次实现了对苯乙烯衍生物的羟羰基化和烷氧羰基化的区域选择性和对映选择性的同时控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc41291a
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 在 {(S)-(+)-4,12-bis[bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane}palladium(II) chloride 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 丁酮 为溶剂， 35.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 71.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  同时控制乙烯基芳烃的羟羰基化和甲氧羰基化中的区域选择性和对映选择性。

  摘要：

  使用一系列新的phanephos配体的单核和双核钯配合物，首次实现了对苯乙烯衍生物的羟羰基化和烷氧羰基化的区域选择性和对映选择性的同时控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc41291a