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Pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazine 2-oxide
Pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazine 2-oxide | 126400-47-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazine 2-oxide
英文别名
1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazine 2-oxide
CAS
126400-47-3
化学式
C
7
H
7
NOS
mdl
——
分子量
153.205
InChiKey
IDQBNCBASSBTDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
41.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1H-pyrrolo-<1.2-c>-<1.3>-thiazine
94713-32-3
C
7
H
7
NS
137.205
反应信息
作为反应物:
描述:
Pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazine 2-oxide
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
1H-pyrrolo-<1.2-c>-<1.3>-thiazine
参考文献:
名称:
Synthesis of 1H-pyrrolo-[1.2-c]-[1.3]-thiazine: A new sulphur-nitrogen heterocycle
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80730-9
作为产物:
描述:
1-((Methylthio)methyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
在
过氧乙酸
、 sodium hydride 作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
Pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazine 2-oxide
参考文献:
名称:
Synthesis of 1H-pyrrolo-[1.2-c]-[1.3]-thiazine: A new sulphur-nitrogen heterocycle
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80730-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
THIELMANN, T.;GUNTERT, M.;KOPSEL, M.;WERKHOFF, P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4507-4508
作者:
THIELMANN, T.、GUNTERT, M.、KOPSEL, M.、WERKHOFF, P.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 1H-pyrrolo-[1.2-c]-[1.3]-thiazine: A new sulphur-nitrogen heterocycle
作者:
T. Thielmann、M. Güntert、M. Köpsel、P. Werkhoff
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80730-9
日期:
1989.1
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