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dichloro[(η5-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)(diphenylmethylene)[(5a,5b,11a,12,12a-η)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-ylidene]]zirconium | 473173-60-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dichloro[(η5-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)(diphenylmethylene)[(5a,5b,11a,12,12a-η)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-ylidene]]zirconium
英文别名
[ZrCl2(CPh2(cyclopentadienyl)(2,2,5,5,8,8,11,11-octamethyl-2,3,4,5,8,9,10,11-octahydrodibenzo[b,e]fluorenyl));[((phenyl)2C(C5H4)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl(1-)))ZrCl2]
dichloro[(η<sup>5</sup>-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)(diphenylmethylene)[(5a,5b,11a,12,12a-η)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-ylidene]]zirconium化学式
CAS
473173-60-3
化学式
C47H50Cl2Zr
mdl
——
分子量
777.044
InChiKey
ZJCIJSXLKXUVBU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    弱配位阳离子可替代弱配位阴离子
    摘要:
    大即是美:基于芴-茂锆的活化和甲基(MAO)的影响红移在可见光λ最大值成正比的茂金属的大小(见图片势能面)。聚合活性与颜色(直接关联λ最大),表明膨松zirconocenium催化剂弱配位的阳离子其中,像弱配位阴离子,减退阳离子-阴离子相互作用。
    DOI:
    10.1002/anie.200802605
  • 作为产物:
    描述:
    氯化锆(IV) 以 petroleum ether 为溶剂, 以43.8%的产率得到dichloro[(η5-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)(diphenylmethylene)[(5a,5b,11a,12,12a-η)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-ylidene]]zirconium
    参考文献:
    名称:
    远端配体取代基与茂金属催化形成高度立体异构的间同立构聚丙烯
    摘要:
    用催化剂体系Ph 2 C(Oct)(C 5 H 4)ZrCl 2 / MAO(8 / MAO)(Oct =八甲基八氢二苯并芴基; MAO =甲基铝氧烷)和Me 2 C(Oct)(C 5 H 4)ZrCl 2 / MAO(12 / MAO)。通过13 C NMR分析([ r ]> 98%),得到的间规聚丙烯在很大程度上没有立体误差,并且熔融温度高达153或154°C(8和12)分别找到了热淬火的聚合物(无退火)。发现相关的ha催化体系Ph 2 C(Tet)(C 5 H 4)HfCl 2 / MAO(11 / MAO)(Tet =四甲基四氢苯并芴基)是测试的syn的最具间同选择性的(T m = 141° C)。茂金属二氯化物预催化剂代表了含有Oct或Tet配体的过渡金属配合物的第一个实例。报道的的固态晶体结构8,的diprotio配体前体8(PH 2 C(OctH)(C 5 H ^ 5))和11的锆类似物Ph
    DOI:
    10.1021/om030333f
  • 作为试剂:
    描述:
    三聚丙烯di-n-propyl zincdichloro[(η5-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)(diphenylmethylene)[(5a,5b,11a,12,12a-η)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-12H-dibenzo[b,h]fluoren-12-ylidene]]zirconium氧气盐酸三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 10.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以3.8%的产率得到(2R,4S,6R,8S)-2,4,6,8-tetramethylundecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    一步法从丙烯中制备抗脱氧丙酸酯基团:分离自Antitrogus parvulus的表皮烃的正式全合成
    摘要:
    本文报道的是通过C s对称的锆茂复合物催化的间同特异性丙烯低聚反应,一步法构建反构型的脱氧丙酸酯基序。低聚后,通过氧气氧化低聚物,在一步中得到低聚丙醇。该策略适用于rel-(2 R,4 S,6 R,8 S)-2,4,6,8-四甲基十一碳烯-1-醇的单步制备过程,该混合物是外消旋体合成片段的外消旋混合物。从甘蔗甲虫Antitrogus parvulus分离得到的表皮碳氢化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201804711
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