4-Nitrobenzyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl-(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthioazetidin-2-on-1-yl]-3-(4-chlorophenoxy)-3-trimethylacetylthio propenoate | 85768-31-6

• 英文名称: 4-Nitrobenzyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl-(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthioazetidin-2-on-1-yl]-3-(4-chlorophenoxy)-3-trimethylacetylthio propenoate
• CAS: 85768-31-6
• 化学式: C₃₄H₄₅ClN₂O₈S₂Si
• 分子量: 737.41
• InChiKey: QVSVNTPLFGUCHT-BHAWFMJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl-(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthioazetidin-2-on-1-yl]-3-(4-chlorophenoxy)-3-trimethylacetylthio propenoate 在 咪唑 、 盐酸 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-<(R)-1-Hydroxyethyl>-2-(4-chlorophenyl)oxypenem
  参考文献：
  名称：

  （5 R，6 S）-6-[[（R）-1-羟乙基] -2-芳氧基青霉烯的立体选择性合成

  摘要：

  （5 R，6 S）-[（R）-1-羟乙基] -2-芳基氧基青霉烯可以通过（3 S /，4 R）-3-[（R）-1-羟乙基）的羟基定向氯化反应合成。] -4- ethylthioazetidinone（8）到（4小号）-4- chloroazetidinone（9）与随后环。

  DOI：

  10.1039/c39830001005
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 2-(3S-[1R-dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl]-4R-ethylthioazetidin-2-on-1-yl)acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 4-Nitrobenzyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl-(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthioazetidin-2-on-1-yl]-3-(4-chlorophenoxy)-3-trimethylacetylthio propenoate
  参考文献：
  名称：

  （5 R，6 S）-6-[[（R）-1-羟乙基] -2-芳氧基青霉烯的立体选择性合成

  摘要：

  （5 R，6 S）-[（R）-1-羟乙基] -2-芳基氧基青霉烯可以通过（3 S /，4 R）-3-[（R）-1-羟乙基）的羟基定向氯化反应合成。] -4- ethylthioazetidinone（8）到（4小号）-4- chloroazetidinone（9）与随后环。

  DOI：

  10.1039/c39830001005