glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (NADP+) | 9028-92-6

• 分子结构分类: 氧化还原酶 - 作用于供体的醛基或氧基 - 以NAD+或NADP+为受体
• 英文名称: glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (NADP+)
• 英文别名: triosephosphate dehydrogenase (ambiguous)；glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate)；glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (NADP+)；glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (NADP+)；NADP+-glyceraldehyde phosphate dehydrogenase；NADP+-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase；glyceraldehyde-3-phosphate:NADP+ reductase；nonphosphorylating glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase；glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
• CAS: 9028-92-6

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  DL-甘油醛-3-磷酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (NADP+) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 (2-羟基-3-膦酰氧基-丙酰)氧基膦酸
  参考文献：
  名称：

  人磷酸甘油酸激酶对抗病毒核苷类似物的广泛特异性

  摘要：

  抗病毒治疗中使用的核苷类似物需要磷酸化为三磷酸对应物，才能在其细胞靶标上具有活性。最近报道了人磷酸甘油酸激酶（hPGK）参与胞苷L-核苷酸衍生物的磷酸化的最后步骤[Krishnan PGE，Lam W，Dutschman GE，Grill SP，Cheng YC。3-磷酸​​甘油酸激酶（一种糖酵解酶）在新型抗癌和抗病毒药物L-核苷类似物的激活中具有新作用。生物化学杂志2003； 278：36726-32]。在目前的工作中，我们将人PGK特异性的酶学研究扩展到了D-和L-构型的嘌呤和嘧啶核苷酸衍生物。人类PGK对嘌呤核糖，脱氧核糖和双脱氧核糖核苷酸衍生物的催化效率在10（4）-10（5）M（-1）s（-1）范围内，在D或L配置中。相反，它与天然嘧啶D-核苷酸（少于10（3）M（-1）s（-1））的活性差。嘧啶L对映体是有希望的针对B型肝炎的治疗类似物，其底物是其D对映体的2-25倍。人类PG

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2004.06.012