cyclopenta-1,3-diene,ytterbium(3+),chloride | 42612-73-7

• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene,ytterbium(3+),chloride
• 英文别名: dicyclopentadienylytterbium chloride-tetrahydrofuran；[(η5-cyclopentadienyl)2YbCl(tetrahydrofuran)]；(cyclopentadienyl)2YbCl(tetrahydrofuran)；[(cyclopentadienyl)2YbCl(THF)]；[(Cp)2YbCl(THF)]；[Cp2YbCl(THF)]
• CAS: 42612-73-7；57034-26-1
• 化学式: C₄H₈O*C₁₀H₁₀ClYb
• 分子量: 454.053
• InChiKey: KXMPBHCNWRPDIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene,ytterbium(3+),chloride 、 叔丁基锂 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以15%的产率得到tert-butyldicyclopentadienylytterbium-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Herbert; Genthe, Wolfgang; Bruncks, Norbert, Organometallics, 1982, vol. 1, # 9, p. 1194 - 1200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)2Yb(μ-η2:η1-N,N'-dicyclohexyl-N''-phenylguanidine(-2H))Li(THF)3] 、 二氯二甲基硅烷 以 tetrahydrofuran 为溶剂， 以0%的产率得到[((η5-cyclopentadienyl)2Yb)2(((CyN)2CN(Ph))2SiMe2)]
  参考文献：
  名称：

  杂双金属镧系-锂Cp 2 Ln [（CyN）2 CNPh] Li（THF）3胍基双价阴离子络合物的合成与反应活性

  摘要：

  用1当量的N，N'-二环己基-N'' -苯基胍处理Cp 3 Ln，然后与丁基锂反应，制得一系列新的杂双金属镧系-锂胍盐酸二配位化合物，分子式为Cp 2 Ln [（CyN）2 CNPh] Li（THF）3（Ln = Yb（1a），Er（1b），Y（1c），Dy（1d））。已经研究了这些双阴离子胍盐配合物对各种亲电试剂的反应性。1与Me 2 RSiCl的反应生成四取代的胍基单阴离子络合物Cp 2 Ln [（CyN）2CN（Ph）SiRMe 2 ]（（R = Me，Ln = Yb（2a），Er（2b），Y（2c）; R = t Bu，Ln = Yb（3a），Er（3b）），表示锂-N键是优选的，以耦合氯硅烷。与此相反，结合到镧系元素离子的NCY组的区域选择性官能化通过的反应来实现图1A与我2的SiCl 2，以产生我2的Si（CYN）2 C═NPh （4）和Cp 2 YbCl（THF）（5）。显着

  DOI：

  10.1021/om9010615

文献信息

• Synthesis and reactivity of organolanthanide complexes containing phenothiazine ligand toward carbodiimide and isothiocyanate
  作者：Liping Ma、Jie Zhang、Ruifang Cai、Zhenxia Chen、Linhong Weng、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.005

  日期：2005.11

  The synthesis and reactivity of new lanthanocene complexes incorporating phenothiazine ligand are described. The reaction of phenothiazine (HPtz) with nBuLi in THF and subsequently with 1 equiv. of (C5H5)2LnCl(THF) gave the original complexes (C5H5)2LnPtz(THF) (Ln = Yb(1), Er(2), Dy(3), Y(4)). Treatment of complexes 1–4 with N,N′-diisopropylcarbodiimide results in mono-insertion of carbodiimide into

  描述了新的并入吩噻嗪配体的镧系茂配合物的合成和反应性。吩噻嗪（HPtz）与正丁基锂在THF中的反应，然后与1当量的反应。（C 5 H 5）2 LnCl（THF）的合成得到原始络合物（C 5 H 5）2 LnPtz（THF）（Ln = Yb（1），Er（2），Dy（3），Y（4）） 。复合物的治疗1 - 4与Ñ，Ñ′-二异丙基碳二亚胺导致碳二亚胺单插入Ln–N（Ptz）键中，得到相应的胍盐（C 5 H 5）2 Ln [（i PrN）2 C（Ptz）]（Ln = Yb（5），Er（6），Dy（7），Y（8））。进一步的研究表明，异硫氰酸苯酯与配合物1和4反应，得到相应的插入产物（C 5 H 5）2 Ln [SC（Ptz）NPh]（THF）（Ln = Yb（9），Y（10））。所有这些配合物均通过元素分析和光谱性质进行了表征。复合物的结构2，5和9也通过X射线单晶衍射分析来确定。所有这些反应为通