Triethoxy-ethylendioxy-phosphoran | 23988-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: Triethoxy-ethylendioxy-phosphoran
• 英文别名: 2,2,2-triethoxy-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholane；2,2,2-Triethoxy-1,3,2lambda5-dioxaphospholane；2,2,2-triethoxy-1,3,2λ5-dioxaphospholane
• CAS: 23988-39-8
• 化学式: C₈H₁₉O₅P
• 分子量: 226.21
• InChiKey: PZMZKIVBMFDVAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五乙氧基膦烷 、 乙二醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Triethoxy-ethylendioxy-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  Exchange route to oxyphosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00745a031

文献信息

• On the Phosphite-Mediated Synthesis of Dithiafulvenes and π-Extended Tetrathiafulvalenes
  作者：Mogens Nielsen、Simon Schou、Christian Parker、Kasper Lincke、Karsten Jennum、Johan Vibenholt、Anders Kadziola

  DOI：10.1055/s-0032-1317921

  日期：——

  By phosphite-mediated couplings between functionalized benzaldehydes and 1,3-dithiole-2-thiones we have obtained a variety of pi-extended tetrathiafulvalenes (TTF). In particular, this method has provided a new stilbene-extended TTF with lateral alkyne functionalities, an H-type cruciform structure. This outcome is the result of a phosphite-mediated coupling between two aldehydes.
• Exchange route to oxyphosphoranes
  作者：Donald Denney、Bennie C. Chang、Walter E. Conrad、Dorothy Z. Denney、Robert Edelman、Richard L. Powell、Dennis W. White

  DOI：10.1021/ja00745a031

  日期：1971.8