7-(4-甲氧基苄基)-5-(4-甲氧基苯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-(7H)-酮 | 849199-53-7

• 中文名称: 7-(4-甲氧基苄基)-5-(4-甲氧基苯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-(7H)-酮
• 英文名称: 7-(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-one
• CAS: 849199-53-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: LLJIIBDHBZWNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-甲氧基苄基)-5-(4-甲氧基苯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-(7H)-酮 在 三氟甲磺酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化硼 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-[8-(2,6-dimethylphenylamino)imidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物的合成及其对急性缺血性脑卒中的抑制作用。

  摘要：

  我们合成并评估了一系列C-5取代的咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，以确定有效的c-Src抑制剂作为急性缺血性卒中的潜在治疗剂。在这些化合物中，化合物14c.HCl在大鼠模型中表现出出色的中枢神经系统（CNS）穿透力和体内显着的神经保护功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙醛 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(4-甲氧基苄基)-5-(4-甲氧基苯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-(7H)-酮
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物的合成及其对急性缺血性脑卒中的抑制作用。

  摘要：

  我们合成并评估了一系列C-5取代的咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，以确定有效的c-Src抑制剂作为急性缺血性卒中的潜在治疗剂。在这些化合物中，化合物14c.HCl在大鼠模型中表现出出色的中枢神经系统（CNS）穿透力和体内显着的神经保护功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.041