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trans-[RhCl(PhC.tplbond.CSiMe3)(Sb(i)Pr3)2]
trans-[RhCl(PhC.tplbond.CSiMe3)(Sb(i)Pr3)2] | 166757-56-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[RhCl(PhC.tplbond.CSiMe3)(Sb(i)Pr3)2]
英文别名
——
CAS
166757-56-8
化学式
C
29
H
56
ClRhSb
2
Si
mdl
——
分子量
814.708
InChiKey
VOMAPQXOFPXTHT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[RhCl(PhC.tplbond.CSiMe3)(Sb(i)Pr3)2]
、
sodium cyclopentadienide
以
四氢呋喃
为溶剂, 以80%的产率得到
参考文献:
名称:
逐步将烷基异氰化物插入半三明治型铑配合物的金属-炔键中:金属双环丁烯和金属双环戊烯的合成和结构表征†
摘要:
环戊二烯基络合物[C 5 H 5 Rh(RCCR')(Sb i Pr 3)](5-8),由反式-[RhCl-(RCCR')(Sb i Pr 3)2 ](1– 4)和NaC 5 H 5,其中含有不稳定的Rh–Sb i Pr 3键,与CO和CNR''(R''= Me,t Bu)反应,得到羰基和异氰酸酯衍生物[C 5 H 5 Rh(RCCR ”)(CO)](9-11)和[C 5 H 5 Rh(RCCR')-(CNR'')](12–16)。在治疗的12(R = R'=苯基; R“= Me)的Sb的我镨3中,metallacyclobutene复杂[C 5 H ^ 5的Rh {κ 2(C,C } - Ç(= NME)器CPh = Ç博士}(SB我镨3)](17)形成;它与过量的CNME或CN反应吨卜,得到metallacyclopentenes [C 5 H ^ 5的Rh {κ 2(C,C)-C(NME)CPhCPh
DOI:
10.1002/cber.19961290805
作为产物:
描述:
trans-[RhCl(C2H4)(Sb(i)Pr3)2]
、
苯基乙炔基三甲基硅烷
以
正戊烷
为溶剂, 以94%的产率得到trans-[RhCl(PhC.tplbond.CSiMe3)(Sb(i)Pr3)2]
参考文献:
名称:
双(三异丙基arsan)-和双(三异丙基stiban)-铑(I)-komplexe mit异腈,烯烃,醇酸和二烯配体
摘要:
报道了一系列具有一般组成反式-[RhCl(L)(As i Pr 3)2 ]和反式-[RhCl(L)(Sb i Pr 3)2 ]的单体铑(I)配合物的合成。所有化合物均通过异氰酸酯CNR,α,β-置换乙烯配体的反式-[RhCl(C 2 H 4)(E i Pr 3)2 ](1:E = As; 2:E = Sb)制备。不饱和羰基化合物CH 2 = CHC(= O)R,炔烃RC = CR',二炔RC =CC= CR。孤立的复合体通过元素分析,IR和NMR光谱对3-21进行了表征,对于反式-[RhCl(CNMe)(Sb i Pr 3)2 ](5)则通过X射线晶体结构测定进行了表征。双(三异丙基锡b )铑化合物2与HCCR(R = Ph,CO 2 Me,t Bu)反应,不会产生预期的亚乙烯基配合物反式-[RhCl(= C = CHR)(Sb i Pr 3)2 ]而是催化相应的E-酶RCH = CH
DOI:
10.1016/0022-328x(95)05453-v
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