trans-[RhCl(C2H4)(Sb(i)Pr3)2] | 143171-63-5

• 英文名称: trans-[RhCl(C2H4)(Sb(i)Pr3)2]
• 英文别名: trans-[RhCl(ethene)(Sb(i)Pr3)2]
• CAS: 143171-63-5
• 化学式: C₂₀H₄₆ClRhSb₂
• 分子量: 668.444
• InChiKey: GTFJHHDIHOWFRW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RhCl(C2H4)(Sb(i)Pr3)2] 在 H₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到bis(triisopropyl-l5-stibaneyl)rhodium(V) chloride dihydride
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Schwab, Peter; Mahr, Norbert, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2641 - 2650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triisopropylantimony 、 bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到trans-[RhCl(C2H4)(Sb(i)Pr3)2]
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Schwab, Peter; Mahr, Norbert, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2641 - 2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(triisopropylarsan) - und Bis(triisopropylstiban)-rhodium(I)-komplexe mit isonitrilen, olefinen, alkinen und diinen als liganden
  作者：Helmut Werner、Peter Schwab、Anja Heinemann、Paul Steinert

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05453-v

  日期：1995.7

  series of monomeric rhodium(I) complexes of general composition trans-[RhCl(L)(AsiPr3)2] and trans-[RhCl(L)(SbiPr3)2] is reported. All compounds are prepared by displacement of the ethene ligand in trans-[RhCl(C2H4)(EiPr3)2] (1: E = As; 2: E = Sb) by isocyanides CNR, α,β-unsaturated carbonyl compounds CH2 = CHC( O)R, alkynes RC = CR′ and diynes RC  CC  CR. The isolated complexes 3–21 have been characterized

  报道了一系列具有一般组成反式-[RhCl（L）（As i Pr 3）2 ]和反式-[RhCl（L）（Sb i Pr 3）2 ]的单体铑（I）配合物的合成。所有化合物均通过异氰酸酯CNR，α，β-置换乙烯配体的反式-[RhCl（C 2 H 4）（E i Pr 3）2 ]（1：E = As; 2：E = Sb）制备。不饱和羰基化合物CH 2 = CHC（= O）R，炔烃RC = CR'，二炔RC =CC= CR。孤立的复合体通过元素分析，IR和NMR光谱对3-21进行了表征，对于反式-[RhCl（CNMe）（Sb i Pr 3）2 ]（5）则通过X射线晶体结构测定进行了表征。双（三异丙基锡b ）铑化合物2与HCCR（R = Ph，CO 2 Me，t Bu）反应，不会产生预期的亚乙烯基配合物反式-[RhCl（= C = CHR）（Sb i Pr 3）2 ]而是催化相应的E-酶RCH = CH
• Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of Rhodium(I) Complexes with Diazoalkanes and Related Substrates as Ligands
  作者：Helmut Werner、Norbert Mahr、Justin Wolf、Arno Fries、Matthias Laubender、Elke Bleuel、Raquel Garde、Pascual Lahuerta

  DOI：10.1021/om0302037

  日期：2003.8.1

  A series of (diazoalkane)rhodium(I) compounds of the general composition trans-[RhCl(N2CRR‘)(PiPr3)2] with R = R‘ = Ph, p-C6H4Me, p-C6H4Cl and R = Ph, R‘ = p-C6H4Me, o-C6H4Me, CH3, CH2Ph, CF3 has been prepared from the dimer [RhCl(PiPr3)2]2 (1) and the diazoalkane. This preparative route has also been extended to complexes in which the N2C unit(s) of 1,4-C6H4C(Ph)N2}2, 9-diazofluorene, 9,10-anthraquinone-9-diazide

  一般组成的一系列（重氮烷）铑（I）化合物反式-[RhCl（N 2 CRR'）（P i Pr 3）2 ]，R = R'= Ph，p -C 6 H 4 Me，p -C 6 H 4 Cl和R = Ph，R'= p -C 6 H 4 Me，o -C 6 H 4 Me，CH 3，CH 2 Ph，CF 3由二聚体[RhCl（P i Pr 3）2 ]2（1）和重氮烷。该制备途径也已扩展到其中1,4-C 6 H 4 C（Ph）N 2 } 2的N 2 C单元，9-重氮芴，9,10-蒽醌-9-的配合物。二叠氮化物和3-甲基-1,4-萘醌-1-二叠氮与14电子[RhCl（P i Pr 3）2 ]片段连接。C（CO 2 Et）2 N 2的行为与预期相同，用1处理后即可得到复杂的反式-[RhCl N 2 C（CO 2 Et）2 }（Pi Pr 3）2），CH（CO 2 Et）N 2与相同的原料反应，生成二氮衍生物反式-[RhCl（N
• Success and serendipity during studies aimed at preparing carbenerhodium(I) complexes
  作者：Helmut Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00529-y

  日期：1995.9

  The preparation of a series of new square-planar and half-sandwich type carbenerhodium(I) complexes will be described. The key to success is the use of the bis(stibane)rhodium compound trans-[RhCl(C2H4)(SbiPr3)2] as starting material from which in a stepwise manner the complexes trans-[RhCl(=CRR′)(SbiPr3)2] (L = PiPr3, AsiPr3, SbEt3) and [C5H5Rh(=CCR′)L] (L = SbiPr3, PiPr3, PMe3, CO, CNtBu) have been

  将描述一系列新的正方形平面和半三明治型碳鎓（I）配合物的制备。成功的关键是使用双（二b）铑化合物反式-[RhCl（C 2 H 4）（Sb i Pr 3）2 ]作为起始原料，从该化合物逐步地以反式-[RhCl（= CRR'）（Sb i Pr 3）2 ]（L = P i Pr 3，As i Pr 3，SbEt 3）和[C 5 H 5 Rh（= CCR'）L]（L = Sb i Pr如图3所示，已经获得了P i Pr 3，PMe 3，CO，CN t Bu）。反式-[RhCl（= CPH 2）L 2 ] L = Sb i Pr 3，P i Pr 3或[C 5 H 5 Rh（= CPh 2）（P i Pr 3）]中卡宾配体的位移为CO或CN t Bu导致形成相应的羰基或异氰基铑化合物，并且CC耦合产物Ph 2 C = C = O和Ph 2 C = C = N t卜分别。卡宾配体还参与在反式-[RhCl（=