2α,9α,10β,13α-tetraacetoxy-5α-triethylsilyloxytaxa-4(20),11-diene | 325691-23-4

• 英文名称: 2α,9α,10β,13α-tetraacetoxy-5α-triethylsilyloxytaxa-4(20),11-diene
• 英文别名: [(1R,2R,3R,5S,8R,9R,10R,13S)-2,9,10-triacetyloxy-8,12,15,15-tetramethyl-4-methylidene-5-triethylsilyloxy-13-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-enyl] acetate
• CAS: 325691-23-4
• 化学式: C₃₄H₅₄O₉Si
• 分子量: 634.883
• InChiKey: DHSBMJYOPMYIBB-QWDVRLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,9α,10β,13α-tetraacetoxy-5α-triethylsilyloxytaxa-4(20),11-diene 在 四氢呋喃 、 硼烷 、 叔丁基过氧化氢 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到Acetic acid (1R,2R,3R,4R,5S,8R,9R,10R,13S)-9,10,13-triacetoxy-4-hydroxymethyl-8,12,15,15-tetramethyl-5-triethylsilanyloxy-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadec-11-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  High Regio- and Stereoselectivity in Facile One-Pot Conversion of Taxoids to the Primary Alcohols: Precursors for the Synthesis of 4-Deacetoxypacilitaxel and Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9061
• 作为产物：
  描述：

  taxinine A 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.42h， 生成 2α,9α,10β,13α-tetraacetoxy-5α-triethylsilyloxytaxa-4(20),11-diene
  参考文献：
  名称：

  Chemical Oxidation of Taxoids with m-CPBA and Dimethyl Dioxirane: Regioselective Epoxidation of Taxinine J Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8929