[Rh(κ3-(Ph2PCH2CH2)O)(η2-methyl acrylate)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] | 1219078-35-9

• 英文名称: [Rh(κ3-(Ph2PCH2CH2)O)(η2-methyl acrylate)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]
• 英文别名: [Rh(O(C2H4PPh2)2)(η2-H2C=CHCOOMe)][B(C6H3(CF3)2]
• CAS: 1219078-35-9
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₂H₃₄O₃P₂Rh
• 分子量: 1494.69
• InChiKey: GRXTURCXOYROCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正戊醛 、 [Rh(κ3-(Ph2PCH2CH2)O)(η2-methyl acrylate)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [Rh(κ3-(Ph2PCH2CH2)O)(CO)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  探索 RhI 烯烃配合物中的 (Ph2PCH2CH2)2E 配体空间 (E = O, S, PPh) 作为潜在的氢酰化催化剂

  摘要：

  配体 (Ph2PCH2CH2)2E (E = O, S, PPh) 已用于形成各种 RhI 阳离子 [Rh{(Ph2PCH2CH2)2E}(烯烃)]+ (烯烃 = 丙烯酸甲酯，三甲基乙烯基硅烷)。变温 NMR 光谱表明，丙烯酸甲酯配体通过 κ1-羰基中间体在金属上经历了流动过程，而三甲基乙烯基硅烷配合物无法进入该中间体，也不会经历相同的过程。已经研究了它们在与 1-戊醛的加氢酰化反应中的反应性，这些研究进一步表明醛旁边的螯合取代基可能在生产性加氢酰化中发挥重要作用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100958
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(O(C2H4PPh2)2)(norbornadiene)][B(C6H3(CF3)2] 、 氢气 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 丙酮 以 acetone-d6 为溶剂， 生成 [Rh(κ3-(Ph2PCH2CH2)O)(η2-methyl acrylate)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  {Rh（L 2）} +片段催化的分子间烯烃或醛加氢酰化反应的选择性控制

  摘要：

  铑（III）络合物dihydrido的[Rh（L 2）（H）2（丙酮）] [BAR ˚F 4 ]（AR ˚F = C 6 H ^ 3（CF 3）2）含有潜在配体hemilabile大号2 = 9,9-从其相应的降冰片二烯铑（I）前体制备了-二甲基-4,5-双（二苯基膦基）氧杂蒽（Xantphos）和[Ph 2 P（CH 2）2 ] 2 O（POP'）。在溶液中，这些络合物通过拟议的丙酮离解而呈流态，可以通过添加MeCN捕集以形成[Rh（L 2）（H）2（NCMe）] [BAr F 4 ]，已经在晶体学上进行了表征。向这些络合物中添加烯烃（丙烯酸甲酯）会导致还原为铑（I）物种，然后添加醛HCOCH 2 CH 2 SMe即可得到新的酰基氢化物络合物[Rh（L 2）（COCH 2 CH 2 SMe）H] [BAr F 4 ]，收率高。固态和溶液结构显示出POP'和Xantphos配体紧密结合，使

  DOI：

  10.1021/om9011104