(rhodium(I)-1,5-cyclooctadiene-di(tri-para tolylphosphine))(PF6) | 503321-23-1

• 英文名称: (rhodium(I)-1,5-cyclooctadiene-di(tri-para tolylphosphine))(PF6)
• 英文别名: [Rh(1,5-cyclooctadiene)(P(C6H4Me-p)3)2]PF6
• CAS: 503321-23-1
• 化学式: C₅₀H₅₄P₂Rh*F₆P
• 分子量: 964.796
• InChiKey: LRXDRORWRUMLIX-JXNOXZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rhodium(I)-1,5-cyclooctadiene-di(tri-para tolylphosphine))(PF6) 、 氢气 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis,trans,cis-[RhH2(P(C6H4Me-p)3)2(acetone)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）-二氢-双（膦）配合物与氨基脲的相互作用。

  摘要：

  顺式，反式，顺式-[Rh（H）2（PR3）2（丙酮）2] PF6配合物（R =芳基或R3 = Ph2Me，Ph2Et）在H2下与E-半咔唑酮相互作用得到Rh（III）-二氢-双（膦）-半脲类顺式，反式-[Rh（H）2（PR3）2 {R'（R''）C = NN（H）CONH2}] PF6，其中R'和R''为Ph ，等等或我。通常通过元素分析，31P {1H} NMR，1H NMR和IR光谱以及MS来表征配合物。三种PPh3配合物的X射线分析表明，亚氨基-N原子和羰基-O原子螯合了E-半咔唑酮。相比之下，[Rh（H）2（PPhMe2）2（丙酮）2] PF6与苯乙酮半卡巴gives的相应反应可得到原金属化的半卡巴zone物种顺式-[RhH（PPhMe2）2 {o-C6H4（Me）C = NN（H）CONH2}] PF6。还报道了E-苯乙酮半卡巴zone的X射线结构。铑催化的

  DOI：

  10.1021/ic0489185
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 水 在 (rhodium(I)-1,5-cyclooctadiene-di(tri-para tolylphosphine))(PF6) 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  Cabrera, A.; Gomez-Lara, J.; Alcaraz, M., New Journal of Chemistry, 1989, vol. 13, p. 103 - 106

  摘要：

  DOI：