2-Trimethylsilyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid | 87374-30-9

• 英文名称: 2-Trimethylsilyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid
• 英文别名: (1,1-dioxothiazetidin-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 87374-30-9
• 化学式: C₅H₁₃NO₂SSi
• 分子量: 179.315
• InChiKey: HZLIUWKZMCTJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid 、 苯甲醛 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到2--1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,2-Thiazetidine 1,1-二氧化物的性质和反应：氟化物催化甲硅烷基化 β-Sultams 与亲电试剂的反应

  摘要：

  N-甲硅烷基化β-磺胺1和4在氟离子存在下与酮和醛反应生成O-甲硅烷基化甲醇磺酰胺3。在类似条件下，N-氨基烷基化4-甲硅烷基化β-磺胺反应生成O-甲硅烷基化C-加杜尔酯4 7，将其脱保护并脱甲硅烷基化为 8 和 10。（α-羟基-α-甲基乙基）-取代的 β-舒坦 16 由 14 经 15 制备。5b 和 14 与芳香醛反应产生 Peterson 烯化产物 11， 12 和 19。这些化合物的 E- 和 Z- 异构体由 CC 分隔。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240405
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,2-噻唑烷1,1-二氧化物 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Trimethylsilyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Martin; Meyle, Eberhard; Paulus, Erich F., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 975 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Properties of β-sultams
  作者：Wolfgang Koller、Adolf Linkies、Herbert Rehling、Dieter Reuschling

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81862-6

  日期：——
• MULLER, MARTIN;OTTO, HANS-HARTWIG, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 213-218
  作者：MULLER, MARTIN、OTTO, HANS-HARTWIG

  DOI：——

  日期：——
• KOLLER, W.;LINKIES, A.;REHLING, H.;REUSCHLING, D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 21, 2131-2134
  作者：KOLLER, W.、LINKIES, A.、REHLING, H.、REUSCHLING, D.

  DOI：——

  日期：——