[ZrHPh(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)2] | 881309-64-4

• 英文名称: [ZrHPh(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)2]
• CAS: 881309-64-4
• 化学式: C₂₈H₄₈Si₄Zr
• 分子量: 588.255
• InChiKey: VADZMXSIXFLKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ZrHPh(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)2] 、 氘代苯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)2Zr(C6D5)D]
  参考文献：
  名称：

  碳氢键活化与环金属化的茂锆氢化物：芳烃和烷烃还原消除之间的机制差异

  摘要：

  环金属茂锆氢化物的热分解（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达3）2）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH 2）ZRH在45°C的苯-d 6或甲苯-d 8中，由于sp 2的可逆CH-H活化而导致H / D交换-杂交债券。通过NMR光谱更仔细地检查同位素交换反应，发现形成了与环金属化氢化物平衡的锆茂芳基氢化物配合物。相反，（二甲基氨基）吡啶（DMAP）的活化在23℃下完成，并提供了邻金属化的（二甲基氨基）吡啶基氢化物。执行在烷烃溶剂的环金属化二茂锆的氢化物热分解产生了第二[森达的活化3 ]相反的环戊二烯基环上组，形成Ç 2 -对称的双环金属化配合物（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH2）2 Zr。同位素标记研究表明，通过环金属化辅助途径可以进行新戊烷还原性消除，从而生成环金属化氢化物，而苯的类似

  DOI：

  10.1021/om0508379
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)2ZrCl(H) 、 苯基锂 以 乙醚 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以81%的产率得到[ZrHPh(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)2]
  参考文献：
  名称：

  碳氢键活化与环金属化的茂锆氢化物：芳烃和烷烃还原消除之间的机制差异

  摘要：

  环金属茂锆氢化物的热分解（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达3）2）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH 2）ZRH在45°C的苯-d 6或甲苯-d 8中，由于sp 2的可逆CH-H活化而导致H / D交换-杂交债券。通过NMR光谱更仔细地检查同位素交换反应，发现形成了与环金属化氢化物平衡的锆茂芳基氢化物配合物。相反，（二甲基氨基）吡啶（DMAP）的活化在23℃下完成，并提供了邻金属化的（二甲基氨基）吡啶基氢化物。执行在烷烃溶剂的环金属化二茂锆的氢化物热分解产生了第二[森达的活化3 ]相反的环戊二烯基环上组，形成Ç 2 -对称的双环金属化配合物（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH2）2 Zr。同位素标记研究表明，通过环金属化辅助途径可以进行新戊烷还原性消除，从而生成环金属化氢化物，而苯的类似

  DOI：

  10.1021/om0508379