(η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)2ZrCl(H) | 415918-58-0

• 英文名称: (η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)2ZrCl(H)
• 英文别名: [Zr(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)2(H)Cl]
• CAS: 415918-58-0
• 化学式: C₂₂H₄₃ClSi₄Zr
• 分子量: 546.602
• InChiKey: CGVKOKLITGGETL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)2ZrCl(H) 在 neopentyl lithium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以89%的产率得到[(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)(η5-C5H3-3-SiMe3-1-η1-SiMe2CH2)ZrH]
  参考文献：
  名称：

  碳氢键活化与环金属化的茂锆氢化物：芳烃和烷烃还原消除之间的机制差异

  摘要：

  环金属茂锆氢化物的热分解（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达3）2）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH 2）ZRH在45°C的苯-d 6或甲苯-d 8中，由于sp 2的可逆CH-H活化而导致H / D交换-杂交债券。通过NMR光谱更仔细地检查同位素交换反应，发现形成了与环金属化氢化物平衡的锆茂芳基氢化物配合物。相反，（二甲基氨基）吡啶（DMAP）的活化在23℃下完成，并提供了邻金属化的（二甲基氨基）吡啶基氢化物。执行在烷烃溶剂的环金属化二茂锆的氢化物热分解产生了第二[森达的活化3 ]相反的环戊二烯基环上组，形成Ç 2 -对称的双环金属化配合物（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-森达3 -1-η 1 -SiMe 2 CH2）2 Zr。同位素标记研究表明，通过环金属化辅助途径可以进行新戊烷还原性消除，从而生成环金属化氢化物，而苯的类似

  DOI：

  10.1021/om0508379
• 作为产物：
  描述：

  Zr(η5-C5H3(SiMe3)2-1,3)Cl2 、 叔丁基锂 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到(η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)2ZrCl(H)
  参考文献：
  名称：

  叔丁基锂合成锆茂锆，氯化异丁酯和二酐配合物的简便方法

  摘要：

  通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中，已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式，两个Cp * CP ' '的Zr（H）Cl和CP' ' 2的Zr（H）氯（CP * = C 5我5，CP''= 1,3-（森达3）2 C ^ 5 ħ 3）以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为Cp * Cp''Zr（H）Cl可获得异丁基氢化物络合物Cp * Cp''Zr（CH 2 CHMe 2）（H），将其加入1 atm二氢后进行快速氢解，生成单体二氢化物Cp * Cp''ZrH 2。在缺乏二氢，环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化，得到的“折入”衍生物的Cp *（η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-（η 1 - SiMe 2 CH 2））ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si（η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3）（η 5 -3,4-（森达3）2

  DOI：

  10.1021/om011090z