1,2-thiazinanyl-1,1-dioxide | 5688-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 1,2-thiazinanyl-1,1-dioxide
• 英文别名: 1,2-thiazinane-1,1-dioxide；1,2-thiazine 1,1-dioxide；Thiazinedione；2H-thiazine 1,1-dioxide
• CAS: 5688-22-2
• 化学式: C₄H₅NO₂S
• mdl: MFCD09908065
• 分子量: 131.155
• InChiKey: MESFXNGUDNODTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-thiazinanyl-1,1-dioxide 、 2-溴-3-氟苯甲醚 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-1,2-thiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL SUBSTITUTED N-(BIARYLMETHYL) AMINOCYCLOPROPANECARBOXAMIDES
  [FR] N-(BIARYLMETHYLE) AMINOCYCLOPROPANECARBOXAMIDES A SUBSTITUTION SULFONYLE

  摘要：

  N-(磺酰氧基联苯甲基)氨基环丙烷羧酰胺衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。

  公开号：

  WO2005016886A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁烷-1-磺酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到1,2-thiazinanyl-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2004050619A1

文献信息

• Geminal-atom catalysis for cross-coupling
  作者：Xiao Hai、Yang Zheng、Qi Yu、Na Guo、Shibo Xi、Xiaoxu Zhao、Sharon Mitchell、Xiaohua Luo、Victor Tulus、Mu Wang、Xiaoyu Sheng、Longbin Ren、Xiangdong Long、Jing Li、Peng He、Huihui Lin、Yige Cui、Xinnan Peng、Jiwei Shi、Jie Wu、Chun Zhang、Ruqiang Zou、Gonzalo Guillén-Gosálbez、Javier Pérez-Ramírez、Ming Joo Koh、Ye Zhu、Jun Li、Jiong Lu

  DOI：10.1038/s41586-023-06529-z

  日期：2023.10.26

  bonding for diverse C–X (X = C, N, O, S) cross-couplings with a low activation barrier. In situ characterization and quantum-theoretical studies show that such a dynamic process for cross-coupling is triggered by the adsorption of two different reactants at geminal metal sites, rendering homo-coupling unfeasible. These intrinsic advantages of GACs enable the assembly of heterocycles with several coordination

  单原子催化剂 (SAC) 具有明确的活性位点，使其在有机合成中具有潜在意义1,2,3,4。然而，由于空间环境和电子量子态的限制，这些稳定在固体载体上的单核金属物质的结构可能不是催化复杂分子转化的最佳选择5,6。在这里，我们报告了一类异质孪生原子催化剂（GAC），它以特​​定的配位和空间接近度配对单原子位点。在聚合氮化碳 (PCN) 主体中，规则分离的具有离域 π 键合性质的氮锚定基团7允许在高金属密度下以约 4 Å 的基态间隔配位铜孪生位点8。GAC 中各个 Cu 位点的适应性协调，通过动态 Cu-Cu 键合，实现了具有低活化势垒的多种 C-X (X = C、N、O、S) 交叉偶联的协作桥偶联途径。原位表征和量子理论研究表明，这种交叉偶联的动态过程是由两种不同反应物在偕金属位点的吸附引发的，使得同质偶联不可行。GAC 的这些内在优势使得能够组装具有多个配位位点的杂环、空间拥挤的支架和具有高
• 1, 4-二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药股份有限公司

  公开号：CN116615417A

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明公开了式(I)所示的1,4‑二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物，该化合物能够有效抑制20‑HETE的生成，并且具有高活性、高选择性、良好的药代动力学特性，通过抑制20‑HETE的生成，可用于治疗与20‑HETE相关的多种疾病，有较大的应用价值。
• [EN] NAPHTHYRIDINE INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INIHBITEURS DE L'INTEGRASE DE LA NAPHTYRIDINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004101512A3

  公开（公告）日：2005-01-27
• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• [EN] SULFONYL SUBSTITUTED N-(BIARYLMETHYL) AMINOCYCLOPROPANECARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(BIARYLMETHYLE) AMINOCYCLOPROPANECARBOXAMIDES A SUBSTITUTION SULFONYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005016886A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  N-(Sulfonyloxybiarylmethyl) aminocyclopropanecarboxamide derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  N-(磺酰氧基联苯甲基)氨基环丙烷羧酰胺衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。