1-Phenyl-thiothiophthen | 20718-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 6 -噻吩类
• 英文名称: 1-Phenyl-thiothiophthen
• 英文别名: 2-Phenyl-6aS^IV-1,6,6a-trithia-pentalen；2-Phenyl-6a-thiathiophthen；2-phenyl-7λ⁴-[1,2]dithiolo[1,5-b][1,2]dithiole；2-Phenyl-7λ⁴-[1,2]dithiolo[1,5-b][1,2]dithiol；2-Phenyl-6a-thiathiophthene；3-phenyl-1λ4,2,8-trithiabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene
• CAS: 20718-56-3
• 化学式: C₁₁H₈S₃
• 分子量: 236.383
• InChiKey: MYOIUCIPWRUHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-thiothiophthen 在 吡啶 、 四硝基甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-phenyl-7λ4-[1,2]dithiolo[1,5-b][1,2,5]oxathiazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。第十一部分。1-Oxa-6,6a-Dithia-2-Azapentalenes，1-oxa-6,6a-diselena-2-Azapentalenes和3-硝基亚甲基-3 H -1,2-二硫醇

  摘要：

  将3-烷基-1，2-二硫醇盐进行亚硝化，可以以优异的收率得到1-氧杂-6，6a-二硫杂-2-氮杂戊烯（3-亚硝基亚甲基-3 H -1,2-二硫醇）。3-烷基-1,2-二硒鎓盐同样提供了一种新型的杂环化合物1-oxa-6,6a-diselena-2-氮杂戊烯（3-亚硝基亚甲基-3 H -1,2-二硒烯）。尝试用四硝基甲烷硝化2-叔丁基6a-硫代噻吩生成3-甲酰基-5-叔丁基-1-氧杂-6,6a-二硫代-2-氮杂戊烯和少量5-叔丁基-1 -oxa-6,6a-dithia-2-氮杂戊烯。2-苯基-6a-硫代噻吩的行为类似。3,4-二甲基-6a-硫代噻吩和4,5-二氢-3 H-苯并[ cd ] [6a]硫代噻吩以低收率得到部分脱硫，硝化和亚硝化的产物。的意义讨论了有关反应产物结构的1 H nmr光谱数据。

  DOI：

  10.1039/p19720001360
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-4-thioxo-4H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 phosphorous (V) sulfide 、 potassium hydrosulfide 、 甲苯 作用下， 生成 1-Phenyl-thiothiophthen
  参考文献：
  名称：

  Traverso, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pfister-Guillouzo; Lozac'h, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3254,3256
  作者：Pfister-Guillouzo、Lozac'h

  DOI：——

  日期：——
• Dingwall,J.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2351 - 2358
  作者：Dingwall,J.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hertz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 43
  作者：Hertz et al.

  DOI：——

  日期：——
• DAVY H.; DECROUEN J.-M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 1-2, PART. 2, 115-119
  作者：DAVY H.、 DECROUEN J.-M.

  DOI：——

  日期：——
• Traverso, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 1018
  作者：Traverso

  DOI：——

  日期：——