1-Allyloxy-4-bromo-2-[((E)-propenyl)oxy]-benzene | 682772-52-7

• 英文名称: 1-Allyloxy-4-bromo-2-[((E)-propenyl)oxy]-benzene
• 英文别名: 4-bromo-2-prop-1-enoxy-1-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 682772-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: XFYQXWCBNDIJJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyloxy-4-bromo-2-[((E)-propenyl)oxy]-benzene 在 [(IMesH₂)(PCy₃)Cl₂Ru=CHPh] 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到7-Bromo-2H-benzo[b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives via ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  The synthesis of various 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives is described. The key step involves the construction of seven- and eight-membered rings via ring-closing metathesis reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.125
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(allyloxy)-4-bromophenyl)ethanone 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Allyloxy-4-bromo-2-[((E)-propenyl)oxy]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives via ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  The synthesis of various 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives is described. The key step involves the construction of seven- and eight-membered rings via ring-closing metathesis reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.125