2-(3-vinylphenoxy)acetonitrile | 1455472-15-7

• 英文名称: 2-(3-vinylphenoxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-ethenylphenoxy)acetonitrile
• CAS: 1455472-15-7
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: WUVWNIYPNYJNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-vinylphenoxy)acetonitrile 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.82 g的产率得到2-[3-(oxiran-2-yl)phenoxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(3-vinylphenoxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1

文献信息

• [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR UNE THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2013158846A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particular embodiments, the compositions target DXR. In some cases, the antimicrobial agent comprises an electron-deficient hydrophobic group that has interacts with Trp211 of DXR. In specific embodiments, the compound contains electron-deficient heterocyclic rings that specifically interact with the electron-rich indole ring of Trp211. In certain aspects, the compositions comprise a phosphate group, a pyridine group, and a hydroxymate group.

  本发明一般涉及抗微生物治疗的特定方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在某些情况下，抗微生物剂包括一个与DXR的Trp211相互作用的电子亏缺疏水基团。在特定实施例中，化合物含有与Trp211的富电子吲哚环特定相互作用的电子亏缺杂环环。在某些方面，这些组合物包括磷酸基团、吡啶基团和羟肟基团。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150031685A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。
• Substituted heterocyclic acetamides as kappa opioid receptor (KOR) agonists
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US10131655B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts. wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或它们的药学上可接受的盐类。 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义。本发明还涉及包括中间体在内的这些化合物的制造方法。本发明的化合物对卡帕（κ）阿片受体（KOR）位点有效。因此，本发明的化合物作为药物制剂是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，特别是在中枢神经系统外周发挥作用。
• US9487510B2
  申请人：——

  公开号：US9487510B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] AN INTEGRATED SOLID PHASE EXTRACTION COUPLED ULTRA-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (SPE-UPLC-MS) METHOD FOR THE PROFILING OF DXP METABOLITES AND SYSTEM DIAGNOSTICS OF DXP PATHWAY<br/>[FR] PROCÉDÉ INTÉGRÉ DE SPECTROMÉTRIE DE MASSE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE À ULTRA-PERFORMANCE COUPLÉE À L'EXTRACTION EN PHASE SOLIDE POUR LE PROFILAGE DE MÉTABOLITES DU DXP ET DIAGNOSTIC DE SYSTÈME DE VOIE DU DXP
  申请人：UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2013133772A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A method for extracting at least a first 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DXP) pathway metabolite and at least a second DXP pathway metabolite from a sample and detecting the at least first and the at least second extracted DXP pathway metabolites in the sample simultaneously is disclosed. Also disclosed is a method for identifying a modulator, such as an inhibitor, of an enzyme in the DXP pathway for the purposes of drug discovery.