| 1325234-29-4

• CAS: 1325234-29-4；1332888-60-4
• 化学式: C₂₃H₂₃BF₂N₂O
• 分子量: 392.256
• InChiKey: XEIJNXMXYMNQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-Monostyryl和2-Tetracyanobutbutene BODIPY染料的区域选择性合成。

  摘要：

  使用与二甲基氨基苯甲醛的区域选择性Knoevenagel缩合反应，从2-取代的衍生物（碘，乙炔基芳基）获得了几种不对称的2,5-二取代的BODIPY染料。所述不饱和的，非对称的2-乙炔基-5-苯乙烯基BODIPY经历区域选择性[2 + 2]与四氰乙烯通向1,1,4,4- tetracyanobuta -1,3-二烯（环加成反应TCBD）衍生物。这显示出丰富的氧化还原活性，在+0.72 V，+ 1.04 V时具有两个可逆的氧化和三个可逆的还原波；分别为-0.32 V，-0.78 V和-1.50V。

  DOI：

  10.1021/ol201600s
• 作为产物：
  描述：

  [[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]甲烷](二氟硼烷) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-Monostyryl和2-Tetracyanobutbutene BODIPY染料的区域选择性合成。

  摘要：

  使用与二甲基氨基苯甲醛的区域选择性Knoevenagel缩合反应，从2-取代的衍生物（碘，乙炔基芳基）获得了几种不对称的2,5-二取代的BODIPY染料。所述不饱和的，非对称的2-乙炔基-5-苯乙烯基BODIPY经历区域选择性[2 + 2]与四氰乙烯通向1,1,4,4- tetracyanobuta -1,3-二烯（环加成反应TCBD）衍生物。这显示出丰富的氧化还原活性，在+0.72 V，+ 1.04 V时具有两个可逆的氧化和三个可逆的还原波；分别为-0.32 V，-0.78 V和-1.50V。

  DOI：

  10.1021/ol201600s

文献信息

• BODIPY-bridged push–pull chromophores: optical and electrochemical properties
  作者：Songlin Niu、Gilles Ulrich、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.028

  日期：2011.9

  A series of BODIPY bridged push–pull chromophores were prepared by a sequence of reactions involving: i) cross-coupling reactions promoted by palladium complexes; ii) Knoevenagel condensation leading to dicyano derivatives; iii) [2+2] cycloaddition. The last reaction is regioselective, providing mono-derivatives with anisole substituents. With dimethylaminophenyl donor groups, double addition is feasible

  通过一系列反应制备一系列BODIPY桥接的推挽生色团：i）钯配合物促进的交叉偶联反应；ii）Knoevenagel缩合生成二氰基衍生物；iii）[2 + 2]环加成。最后一个反应是区域选择性的，提供具有苯甲醚取代基的单衍生物。具有二甲基氨基苯基供体基团，双加成是可行的，从而提供显示出显着电化学性能的高度着色的染料。