| 1442657-11-5

• CAS: 1442657-11-5
• 化学式: C₄₀H₄₇BF₂IN₃O
• 分子量: 761.545
• InChiKey: SOMOFZOAIUQYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium formate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 89.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  围绕氨基取代的苯乙烯基-BODIPY染料构建的推挽电子系统的电荷重组荧光

  摘要：

  一小部分供体-受体分子二元体已经合成并充分表征。在每种情况下，受体是二氰基乙烯基单元，供体是硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料，其配备有一个带有末端氨基的苯乙烯基臂。在没有受体的情况下，基于BODIPY的染料在远红色区域具有强烈的荧光性，而弛豫的激发单态则具有显着的电荷转移特性。这样，发射最大值取决于溶剂极性和温度。利用相应的推挽分子，可以通过吸收光谱和发射光谱观察到低能量的电荷转移状态。在这里，电荷复合荧光很弱，衰减数百皮秒左右即可恢复基态。全面的，这些结果可以评估影响推挽式染料中电荷重组荧光可能性的因素。光物理研究得到循环伏安法和DFT计算的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201301045
• 作为产物：
  描述：

  9-formyl-10-butoxy-1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline 、 [1-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-4-碘苯](二氟硼烷) 在 哌啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新Thiazolo的合理设计？噻唑染料作为分子染料中的输入能量单位

  摘要：

  在麻烦的水上架起桥梁：由二硫代草酰胺和各种醛类快速合成，制备了量子产率高达60％的高荧光噻唑噻唑染料。经过适当的工程设计，此类染料可以用作与其他染料的荧光桥。一系列高效的分子内电子能量转移步骤，依次是分子三联体中荧光中心的选择性照明。

  DOI：

  10.1002/chem.201203121