o-biferrocenoylbenzene | 849122-59-4

• 英文名称: o-biferrocenoylbenzene
• CAS: 849122-59-4
• 化学式: C₂₈H₂₂Fe₂O₂
• 分子量: 502.175
• InChiKey: XKUSBQJHRADNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 o-biferrocenoylbenzene 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到1,3-diferrocenylbenzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  使用含芳基和/或二茂铁基片段的苯并硫属元素金属化合物设计可逆多电子氧化还原系统

  摘要：

  2,3-二取代的苯并[ b ]噻吩，1,3-二取代苯并[ C ^ ]噻吩，和1,3-二取代苯并[ C ^ ]硒吩已经系统地和选择性地从苯并[合成b分别以]噻吩或邻苯二甲酰二氯为原料。通过物理和光谱学手段以及X射线晶体学分析来进行分子的表征。含芳基硫属元素的硫属元素衍生物的循环伏安图显示，由异常稳定的5π硫属元素化合物自由基阳离子和7π硫属元素化合物自由基阴离子衍生而来的阳极步骤和阴极步骤均具有明确的可逆性。含有二茂铁基片段的新型硫属元素金属衍生物的循环伏安图显示了由异常稳定的7π硫属元素金属自由基阴离子衍生的定义明确的可逆阴极步骤和由二茂铁阳离子彼此隔开的两个不同的可逆阳极步骤，所述二茂铁阳离子彼此之间被噻吩-杂环隔开。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.049
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 叔丁基锂 、 1,2-di[S-(2-pyridinyl)]benzenedithioate 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以46%的产率得到o-biferrocenoylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用含芳基和/或二茂铁基片段的苯并硫属元素金属化合物设计可逆多电子氧化还原系统

  摘要：

  2,3-二取代的苯并[ b ]噻吩，1,3-二取代苯并[ C ^ ]噻吩，和1,3-二取代苯并[ C ^ ]硒吩已经系统地和选择性地从苯并[合成b分别以]噻吩或邻苯二甲酰二氯为原料。通过物理和光谱学手段以及X射线晶体学分析来进行分子的表征。含芳基硫属元素的硫属元素衍生物的循环伏安图显示，由异常稳定的5π硫属元素化合物自由基阳离子和7π硫属元素化合物自由基阴离子衍生而来的阳极步骤和阴极步骤均具有明确的可逆性。含有二茂铁基片段的新型硫属元素金属衍生物的循环伏安图显示了由异常稳定的7π硫属元素金属自由基阴离子衍生的定义明确的可逆阴极步骤和由二茂铁阳离子彼此隔开的两个不同的可逆阳极步骤，所述二茂铁阳离子彼此之间被噻吩-杂环隔开。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.049