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2-Phenyl-1,3-oxazepin | 49679-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-1,3-oxazepin
英文别名
2-Phenyl-[1,3]oxazepine;2-phenyl-1,3-oxazepine
2-Phenyl-1,3-oxazepin化学式
CAS
49679-57-4
化学式
C11H9NO
mdl
——
分子量
171.199
InChiKey
AYDFPIFYYFZPCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-1,3-oxazepin 以15%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SESHIMOTO O.; TEZUKA T.; MUKAI T., CHEM. LETT., 1976, NO 8, 793-796
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenyl-2-oxa-3-azabicyclo<3.2.0>hepta-3,6-diene 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KUMAGAI, TSUTOMU;SAWAURA, MASAKI;KABUTO, CHIZUKO;MUKAI, TOSHIO, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 1, 158-164
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CYCLOADDITION REACTIONS OF 1,3-OXAZEPINE AND 1,2-DIAZEPINES TO 2,5-DIMETHYL-3,4-DIPHENYLCYCLOPENTADIENONE
    作者:Toshio Mukai、Yoshiro Yamashita、Hiroshi Sukawa、Takahiro Tezuka
    DOI:10.1246/cl.1975.423
    日期:1975.5.5
    This report describes the first example of a cycloaddition reaction of 1,3-oxazepine derivatives. 2-Phenyl-l,3-oxazepine (I) added thermally to 2,5-dimethyl-3,4-diphenylcyclopentadienone (II) to give [4+2] adducts IV and V. Irradiation of V afforded VI, a novel type of the cage compound containing oxygen and nitrogen atoms. For comparison, the cycloaddition reactions of N-substituted 1H-1,2-diazepines
    本报告描述了 1,3-氧氮杂衍生物的环加成反应的第一个例子。2-苯基-1,3-氧氮杂 (I) 与 2,5-二甲基-3,4-二苯基环戊二烯酮 (II) 热加成得到 [4+2] 加合物 IV 和 V。 V 的辐照得到 VI,一种新型含有氧和氮原子的笼状化合物。为了比较,检查了 N-取代的 1H-1,2-二氮杂 (IIIa 和 IIIb) 和 1H-氮杂 (XII) 的环加成反应。
  • Photo-valence isomerization between 2-phenyl-1,3-oxazepine and 3-phenyl-2-oxa-4-azabicyclo[3,2,0]hepta-3,6-diene
    作者:T. Tezuka、O. Seshimoto、T. Mukai
    DOI:10.1039/c39740000373
    日期:——
    Irradiation of 2-phenyl-1,3-oxazepine (I) with 300 or 350 nm light afforded 3-phenyl-2-oxa-4-azabicyclo[3,2,0]hepta-3,6-diene (II), whereas irradiation of (II) with 250 nm light caused ring opening to give (I).
    用300或350 nm的光照射2-苯基-1,3-氧杂氮杂平(I),得到3-苯基-2-氧杂-4-氮杂双环[3,2,0]庚-3,6-二烯(II),而用250 nm的光照射(II),则开环得到(I)。
  • MUKAI T.; YAMASHITA Y.; SUKAWA H.; TEZUKA T., CHEM. LETT. 1975 NO 5, 423-426
    作者:MUKAI T.、 YAMASHITA Y.、 SUKAWA H.、 TEZUKA T.
    DOI:——
    日期:——
  • KUMAGAI, TSUTOMU;SAWAURA, MASAKI;KABUTO, CHIZUKO;MUKAI, TOSHIO, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 1, 158-164
    作者:KUMAGAI, TSUTOMU、SAWAURA, MASAKI、KABUTO, CHIZUKO、MUKAI, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • SESHIMOTO O.; TEZUKA T.; MUKAI T., CHEM. LETT., 1976, NO 8, 793-796
    作者:SESHIMOTO O.、 TEZUKA T.、 MUKAI T.
    DOI:——
    日期:——
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