NiBr2(1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene) | 75171-00-5

• 英文名称: NiBr2(1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene)
• 英文别名: {bis[N,N'-(2,6-dimethylphenyl)imino]-1,2-dimethylethane}dibromonickel；{bis[N,N′-(2,6-dimethylphenyl)imino]-1,2-dimethylethane}dibromonickel；NiBr₂(1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene)；[diacetyl-bis(2,6-dimethylphenylimine)]nickel dibromide
• CAS: 75171-00-5
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂N₂Ni
• 分子量: 510.922
• InChiKey: HMIZNRJWRPBUHZ-GMLGPFLOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NiBr2(1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene) 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diazadien-nickel-alkyle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88576-9
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)butane-2,3-diimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到NiBr2(1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene)
  参考文献：
  名称：

  含萘基取代基的镍(II)-α-二亚胺配合物用于低乙烯压力下的乙烯聚合

  摘要：

  两种新的含 α-二亚胺的 Ni(II) 配合物，{双[N,N'-(2,6-二甲基-4-萘基苯基)亚氨基]-1,2-二甲基乙烷}二溴镍 3a 和 {bis[N,N'合成并表征了-(2-甲基-4-萘基苯基)亚氨基]-1,2-二甲基乙烷}二溴镍3b。代表性配体 2a 及其配合物 3a 的晶体结构由 X 射线晶体学确定。由二乙基氯化铝 (DEAC) 活化的带有 2,6-二甲基和 4-萘基的配合物 3a 显示出对乙烯聚合的高催化活性 [4.43 × 106 g PE/(mol Ni h bar)]。有趣的是，在对芳基位置带有萘基取代基的配合物 3a 和 3b 产生了树枝状聚乙烯（支化度，3a：112、118 和 147；3b：113、127 和 151 支链/1,000 C 在 20、40 和60 °C，分别）。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9699-3
• 作为试剂：
  描述：

  N-phenylpent-4-enamide 在 NiBr2(1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diazabuta-1,3-diene) 、 重水 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过链行走策略对未活化烯烃进行远程位点选择性 C(sp3)–H 单氘化

  摘要：

  在远端 C(sp 3 )–H 键处安装氘原子是一项长期存在的合成挑战。通过链步策略和转移氢氘化的协同组合，我们在天然定向基团的帮助下，使用现成的频哪醇硼烷 (HBpin) 和 D 2 O ，展示了远端 C(sp 3 )–H 位点未活化烯烃的远程转移氢氘化作为 H –和 D +来源，分别。值得注意的是，这种策略为传统的加氢氘化方法提供了一种补充模式，该方法将 H-D 或其替代物加合物到不饱和键上。实验数据和密度泛函理论 (DFT) 研究都证明了引导基团在引导烯烃异构化过程中的关键作用。DFT 计算表明，在烯烃插入和异构化步骤中，是原位生成的 Ni(II)-氢化物而不是 Ni(I)-氢化物作为活性中间体发挥作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c00559

文献信息

• Cationic methallylnickel(II) complexes with α-diimine ligands: synthesis and X-ray structure
  作者：Ali Mechria、Claude Bavoux、Faouzi Bouachir

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00345-0

  日期：2003.7

  α-diimine ligands ArNC(R)C(R)NAr react with Ni(COD)2 (2) in the presence of methallyloxyphosphonium hexafluorophosphate [CH2C(Me)CH2OP(NMe2)3]+·PF6− (3) to give new cationic methallyl complexes of nickel(II) with α-diimine ligands 4a and 4b. The same complexes 4a–d can also be generated in high yields by reacting [α-diimine] NiBr2 with zinc and methallyloxyphosphonium salt 3. Molecular structure

  α-二亚胺配体ArNC（R）C（R）NAr用Ni（COD）反应2（2在存在methallyloxyphosphonium六氟磷酸盐[CH）2 C（Me）的CH 2 O P（NME 2）3 ] + ·PF 6 - （3），得到镍的新的阳离子甲代烯丙基络合物（Ⅱ）与α二亚胺配体图4a和4b中。通过使[α-二亚胺] NiBr 2与锌和甲基烯丙氧基phosph盐3反应，也可以高收率产生相同的络合物4a - d。4a的分子结构 通过单晶X射线衍射确定。