N-(m-Acetylphenyl)-maleinsaeureamid | 95695-48-0

• 英文名称: N-(m-Acetylphenyl)-maleinsaeureamid
• 英文别名: (2Z)-4-[(3-acetylphenyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid；(Z)-4-(3-acetylanilino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 95695-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• mdl: MFCD01055665
• 分子量: 233.224
• InChiKey: YYXORIWGLJYIAI-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(m-Acetylphenyl)-maleinsaeureamid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-(3-乙酰基苯基)吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese von neuen bifunktionellen Maleinimidverbindungen zur Herstellung von Chemoimmunokonjugaten

  摘要：

  Bifunctional maleimide compounds are suitable for binding small molecules to carrier proteins in that they bind to the sulfhydryl group of proteins through the double bond of the maleimide group and to molecules of low molecular weight (e.g. anticancer drugs) through a functional group X. 18 maleimide compounds of the general formula Maleimid-R-X (R = phenylene, benzyl-, methylene-, ethylene, or a m-benzoylethylamide group and X = hydroxp-, amino-, hydrazino-, carboxylic acid-, carboxylic anhydride-, carboxylic acid chloride-, carboxylic acid hydrazide-, oxycarbonylchloride-, aldehyde, keto-, or p-toluenesulfonate-group) were synthesized and characterized through H-1- and C-13-NMR-spectroscopy, elemental analysis, and mass spectrometry.

  DOI：

  10.1007/bf00807643
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 间氨基苯乙酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(m-Acetylphenyl)-maleinsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Donya, A. P.; Pakter, M. K.; Sokhina, S. I., Russian Journal of Applied Chemistry, 1993, vol. 66, # 12.2, p. 2093 - 2097

  摘要：

  DOI：