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pentacarbonyl[1-(N-methylamine)-3-phenyl-2-propenylidinecarbene]chromium(0) | 143682-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentacarbonyl[1-(N-methylamine)-3-phenyl-2-propenylidinecarbene]chromium(0)
英文别名
anti-pentacarbonyl{1-(methylamino)-3-phenyl-2-propinylidene}chromium
pentacarbonyl[1-(N-methylamine)-3-phenyl-2-propenylidinecarbene]chromium(0)化学式
CAS
143682-67-1
化学式
C15H9CrNO5
mdl
——
分子量
335.236
InChiKey
CACMVGKLFDFAEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentacarbonyl[1-(N-methylamine)-3-phenyl-2-propenylidinecarbene]chromium(0)乙醇sodium乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到pentacarbonyl{3-ethoxy-1-(methylamino)-3-phenyl-2-propenylidene}chromium
    参考文献:
    名称:
    Aumann, Rudolf; Hinterding, Peter, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 421 - 428
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (pentacarbonyl)(phenylethynyl)(ethoxy)carbene chromium(0)甲胺四氢呋喃 为溶剂, 以31%的产率得到pentacarbonyl[1-(N-methylamine)-3-phenyl-2-propenylidinecarbene]chromium(0)
    参考文献:
    名称:
    增压介质中第6组Fischer氨基碳烯配合物的行为:单电子转移-H原子转移过程
    摘要:
    ESI-MS研究了一系列芳基,烯基和炔基(Fischer)氨基碳烯络合物的电离作用。该过程需要从ESI源中初步捕获一个电子,然后将氢原子转移到添加剂(TTF或Cs 2 CO 3)上。不论其结构如何,只要NH和N,N-二取代氨基碳烯都具有可提取的H原子,它们就可以在ESI-MS条件下有效地电离。总的来说,该过程可以设想为单电子转移-H原子转移过程。实验结果得到DFT计算的支持。双炔基氨基碳烯配合物的ESI-MS电离遵循相同的模式。但是,[M-H] -离子通过芳基乙炔挤出以及通常的CO损失序列而释放出来。该过程需要存在一个游离的NH基团,并且是通过分子内氢从NH到金属中心的转移而发生的。在氮原子之间具有刚性束缚或缺少游离NH基的双氨基卡宾不会产生这种断裂。
    DOI:
    10.1021/om900159h
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