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4-(二氟氨基)-1,2,5-恶二唑-3-羧酸
4-(二氟氨基)-1,2,5-恶二唑-3-羧酸 | 108284-66-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
亚胺内酰胺
中文名称
4-(二氟氨基)-1,2,5-恶二唑-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-(Difluoroamino)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
108284-66-8
化学式
C
3
HF
2
N
3
O
3
mdl
——
分子量
165.056
InChiKey
GIAFMHIVLWJYQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
79.5
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氨基呋咱-4-羧酸
4-amino-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid
78350-50-2
C
3
H
3
N
3
O
3
129.075
反应信息
作为产物:
描述:
3-氨基呋咱-4-羧酸
在 fluorine 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以36 %的产率得到4-(二氟氨基)-1,2,5-恶二唑-3-羧酸
参考文献:
名称:
(二氟氨基)呋喃类
摘要:
3-氨基-4-R-呋喃嗪可以通过在液相和固相条件下用氟-氩混合物氟化而转化为相应的3-二氟氨基-4-R-呋喃嗪。在给电子和吸电子取代基 R 存在的情况下可以发生氟化;一些取代基R在氟化条件下发生转变。
DOI:
10.1007/s11172-023-4076-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reaction of 3-amtnofurazans with elemental fluorine
作者:
A. V. Fokin、I. V. Tselinskii、S. F. Mel'nikova、S. N. Vergizov、Yu. N. Studnev、V. P. Stolyarov、S. S. Il'in
DOI:
10.1007/bf00954028
日期:
1986.9
FOKIN A. V.; TSELINSKIJ I. V.; MELNIKOVA S. F.; VERGIZOV S. N.; STUDNEV Y+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 9, 2086-2088
作者:
FOKIN A. V.、 TSELINSKIJ I. V.、 MELNIKOVA S. F.、 VERGIZOV S. N.、 STUDNEV Y+
DOI:
——
日期:
——
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