ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-phenyl-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1035841-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-phenyl-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1035841-51-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 344.798
• InChiKey: AYFWKZKXOSLXRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-phenyl-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.4%的产率得到ethyl 2,7-dimethyl-5-phenyl-4-thioxo-4,5-dihydro-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡喃嘧啶，多取代γ-吡喃的高效快速合成及其抗氧化活性

  摘要：

  通过三组分单锅丙二腈反应，实现了一种高效，快速的催化路线，用于合成乙基6-氨基-5-氰基-2-甲基-4-甲基-4-芳基-4 H-吡喃-3-羧酸酯2室温下，以水为溶剂，乙酰乙酸乙酯和各种芳香醛作为溶剂。关键优势是优异的收率，反应时间和廉价的催化剂。此外，还描述了在乙酸酐存在下使用二氧化硅硫酸将4 H-吡喃2 2环化为相应的4 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶3。一些合成的化合物表现出有希望的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2019
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-氰基-2-甲基-4-苯基-4H-吡喃-3-羧酸乙酯 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 10.03h， 生成 ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-phenyl-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡喃嘧啶，多取代γ-吡喃的高效快速合成及其抗氧化活性

  摘要：

  通过三组分单锅丙二腈反应，实现了一种高效，快速的催化路线，用于合成乙基6-氨基-5-氰基-2-甲基-4-甲基-4-芳基-4 H-吡喃-3-羧酸酯2室温下，以水为溶剂，乙酰乙酸乙酯和各种芳香醛作为溶剂。关键优势是优异的收率，反应时间和廉价的催化剂。此外，还描述了在乙酸酐存在下使用二氧化硅硫酸将4 H-吡喃2 2环化为相应的4 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶3。一些合成的化合物表现出有希望的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2019