[Au(1,3-bis(2-pyridyl)benzene)Cl]Cl | 1160934-63-3

• 英文名称: [Au(1,3-bis(2-pyridyl)benzene)Cl]Cl
• CAS: 1160934-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₁AuClN₂*Cl
• 分子量: 499.149
• InChiKey: CIOLKDLYIHHZTJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Au(1,3-bis(2-pyridyl)benzene)Cl]Cl 以 丙酮 为溶剂， 以44%的产率得到[Au(1,3-bis(2-pyridyl)benzene)Cl]PF6
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（2-吡啶基）苯N-CH-N与氯化金（III）的反应性：盐，加合物和环金属化的钳形衍生物。[HN--CH--N] [AuCl4]，[Au（N--C--N）Cl] [PF6]和[Au（N--C--N）Cl（PPh3）的晶体和分子结构2] [PF6]。

  摘要：

  1,3-双（2-吡啶基）苯N-CH-N与H [AuCl（4）]的反应已在不同条件下进行了研究。单-（[N-CH-NH] [AuCl（4）]）和双质子化盐（[HN-CH-NH] [AuCl（4）]（2））以及加合物，[（N-CH-N）（AuCl（3））（2）]已被分离。通过从相应的汞（ii）衍生物[Hg（N--C-- N）Cl]，或通过直接CH活化。[N--CH--NH] [AuCl（4）]和[Au（N--C--N）Cl] [PF（6）]的固态结构已通过X射线衍射求解。钳形衍生物与PPh（3），dppm（双（二苯基膦基）甲烷）和dppe（1,2-双（二苯基膦基）乙烷）发生反应，并取代了配位的氮原子，从而得到[Au（N--C- -N）（Cl）（PPh（3））（2）]（+），[Au（NC--N）（Cl）（dppm）（2）]（+）和[Au（NC--N）（Cl）（dppe）]（+）。[Au（N–C–N）（Cl）（PPh（3））（2）]

  DOI：

  10.1039/b822842f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [Au(1,3-bis(2-pyridyl)benzene)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)、Pd(II)、Pt(II) 和 Au(III) 叠氮配合物与 N^C^N 钳形配体的同构系列，用于阐明 iClick 反应动力学和 Triazolato 产物结构参数的趋势

  摘要：

  基于 N^C^N 的等电子和等结构系列环金属化叠氮配合物 [M(N 3 )(dpb)]，其中 M = Ni(II)、Pd(II)、Pt(II) 和 Au( III )通过 X 射线衍射分析对钳形配体 1,3-二(2-吡啶基)苯醚 (dpb) 进行了表征，并使用1 H 和19 F NMR 光谱研究了 iClick 反应中与各种内部和末端炔烃的反应性。发现反应速率常数随着电荷密度的增加而增加，顺序为 Ni(II) > Pd(II) > Pt(II) > Au(III)。具有强吸电子基团 R 和 R' 的末端炔烃 R–C≡C–R' 比具有给电子取代基的末端炔烃表现出更快的动力学，顺序为 CF 3 > 酮 > 酯 > H > 苯基≫ 酰胺，而 R = CH 3导致反应性完全丧失。四个对称三唑基配合物 [M(三唑基COOCH3,COOCH3 )(dpb)]，其中 M = Ni(II)、Pd(II)、Pt(II)

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02122