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tris(trioctyl-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride
tris(trioctyl-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride | 223592-79-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(trioctyl-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride
英文别名
——
CAS
223592-79-8
化学式
C
72
H
153
ClP
3
Rh
mdl
——
分子量
1250.29
InChiKey
MKWYYAFKHPSGDO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(norbornadiene)rhodium(I)chloride]2
、
三辛基膦
以
四氢呋喃
为溶剂, 以87%的产率得到tris(trioctyl-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride
参考文献:
名称:
氟介质中的过渡金属催化:一种新的固定化原理在铑催化的烯烃和炔烃的硼氢化反应中的实际应用
摘要:
将 [Rh(Cl)(COD)]2 的橙黄色甲苯溶液加入 P(CH2CH2Rf6)3 (Rf6 = (CF2)5CF3)3 的无色 CF3C6F11 溶液中,得到 COD 的无色甲苯溶液和橙色ClRh[P(CH2CH2Rf6)3]3 (1) 的 CF3C6F11 溶液。CF3C6F11 蒸发得到分析纯的 1 (94%),它不溶于大多数有机溶剂,在 300 °C 下稳定。1 的烯烃、儿茶酚硼烷和 CF3C6F11 溶液(降冰片烯的摩尔比为 950:950:1)在 40°C(非均相条件)下搅拌 1-24 小时。所得烷基硼烷用苯(2x;降冰片烯的转化数(TON)854(90%))、甲苯或THF萃取,并且催化剂溶液被重复使用(TON 2409进行三个循环)。随后与 H2O2/NaOH 反应得到醇,其以 92-77% 的产率分离(11 个实例)。更长的反应时间提供高于 10 000 (<0.1 mol
DOI:
10.1021/ja982955b
作为试剂:
描述:
降冰片烯
、
儿萘酚硼烷
在
tris(trioctyl-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride
作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以4-10的产率得到2-(2-Bicyclo[2.2.1]heptanyl)-1,3,2-benzodioxaborole
参考文献:
名称:
氟介质中的过渡金属催化:一种新的固定化原理在铑催化的烯烃和炔烃的硼氢化反应中的实际应用
摘要:
将 [Rh(Cl)(COD)]2 的橙黄色甲苯溶液加入 P(CH2CH2Rf6)3 (Rf6 = (CF2)5CF3)3 的无色 CF3C6F11 溶液中,得到 COD 的无色甲苯溶液和橙色ClRh[P(CH2CH2Rf6)3]3 (1) 的 CF3C6F11 溶液。CF3C6F11 蒸发得到分析纯的 1 (94%),它不溶于大多数有机溶剂,在 300 °C 下稳定。1 的烯烃、儿茶酚硼烷和 CF3C6F11 溶液(降冰片烯的摩尔比为 950:950:1)在 40°C(非均相条件)下搅拌 1-24 小时。所得烷基硼烷用苯(2x;降冰片烯的转化数(TON)854(90%))、甲苯或THF萃取,并且催化剂溶液被重复使用(TON 2409进行三个循环)。随后与 H2O2/NaOH 反应得到醇,其以 92-77% 的产率分离(11 个实例)。更长的反应时间提供高于 10 000 (<0.1 mol
DOI:
10.1021/ja982955b
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