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dichlorido[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalaninato]gold
dichlorido[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalaninato]gold | 1414945-51-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichlorido[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalaninato]gold
英文别名
[Au
III
Cl
2
(dtc-Sar-Aib-Aib-Aib-O(t-Bu))]
CAS
1414945-51-9
化学式
C
20
H
35
AuCl
2
N
4
O
5
S
2
mdl
——
分子量
743.526
InChiKey
VKZLYFDEUUEVDF-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
H-MeA-MeA-MeA-OBu
t
在
N-甲基吗啉
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、 sodium hydroxide 、
氯甲酸异丁酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
dichlorido[1-(1,1-dimethylethyl) N-(dithiocarboxy-κS,κS')-N-methylglycyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-2-methylalaninato]gold
参考文献:
名称:
金(III)-二硫代氨基甲酰拟肽用于靶向抗癌化疗的合理设计
摘要:
作为我们研究工作的进一步扩展,重点是开发寡肽金(III)-二硫代氨基甲酸酯dtc衍生物作为潜在的抗癌剂,其配合物[Au III X 2(dtc-Sar- 1 -Ser(t -Bu)-O(吨-Bu))(X = Br的(1A)/氯(1B)),[金III X 2(DTC-AA-AIB 2 -O(吨-Bu))](AA = SAR(肌氨酸,ñ -甲基甘氨酸),X = Br(2a)/ Cl(2b); AA = d,1- Pro,X = Br(3a)/ Cl(3b)),[Au III X2(dtc-Sar-Aib 3 -O(t -Bu))](X = Br(4a)/ Cl(4b))和[Au III X 2(dtc-Sar-Aib 3 -Gly-OEt)] (X = Br(5a)/ Cl(5b))(Aib =“α”-氨基异丁酸,2-甲基丙氨酸)被设计用于获得基于金属的肽模拟物,可以专门针对两个上调的肽转运
DOI:
10.1016/j.jinorgbio.2012.07.001
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