tert-butyl thiomorpholine-4-carboxylate 1-oxide | 278788-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: tert-butyl thiomorpholine-4-carboxylate 1-oxide
• 英文别名: tert-butyl 1-oxo-1,4-thiazinane-4-carboxylate
• CAS: 278788-74-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD21140584
• 分子量: 219.305
• InChiKey: WCSAOXAANHXOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl thiomorpholine-4-carboxylate 1-oxide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到1-氧化硫代吗啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1
• 作为产物：
  描述：

  巯基吗啉-4-甲酸叔丁酯 在 双氧水 、 乙酸酐 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl thiomorpholine-4-carboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  非亲电介质中碳核亲核分子间的Pummerer偶联。

  摘要：

  引入了一种新的基于涡轮有机镁酰胺的Pummerer型C-C偶联方案，与传统的Pummerer反应不同，它不需要强的亲电活化剂，可结合多种C（sp 3）-，C（sp 2）- ，和C（sp）-亲核试剂，并与CH和CX放大倍率无缝整合。鉴于硫化合物在有机化学中的主要特征，该协议允许通过单一策略访问无关的羰基，烯烃，有机金属，卤化物和硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201709715

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190016713A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
• SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150166518A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Heterocyclic inhibitors of ATR kinase
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10392376B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本公开涉及可作为 ATR 激酶抑制剂用于治疗或预防癌症的杂环化合物和方法。
• FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1140904B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1147104B1

  公开（公告）日：2012-03-14