1-(2-aminoethoxy)-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | 948029-65-0

• 英文名称: 1-(2-aminoethoxy)-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: 1-(2-aminoethoxy)-2-(ethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• CAS: 948029-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₂
• 分子量: 301.348
• InChiKey: LWIBORHMBDWMPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminoethoxy)-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 3-(三苯甲硫基)丙酸-琥珀酰亚胺 、 甲醇 在 二氯甲烷 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 crude product 、 silica gel 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.5h， 以to provide 18.2 mg of N-(2-{[4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]oxy}ethyl)-3-mercaptopropanamide as a solid的产率得到N-(2-{[4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]oxy}ethyl)-3-mercaptopropanamide
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE RESPONSE MODIFIER CONJUGATES

  摘要：

  本发明提供包括IRM基团和第二活性基团的IRM偶联物，所述第二活性基团与IRM基团共价连接，且共价连接不依赖于紫外辐射。

  公开号：

  US20150141625A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 tert-butyl 2-{[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]oxy}ethylcarbamate 、 碳酸氢钠 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-aminoethoxy)-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE RESPONSE MODIFIER CONJUGATES

  摘要：

  本发明提供了IRM共轭物，其中包括一个IRM基团和一个第二活性基团，该第二活性基团与IRM基团以共价键连接，且该共价键不依赖于紫外辐射。

  公开号：

  US20090035323A1

文献信息

• Immune response modifier conjugates
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US08951528B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention provides IRM conjugates that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety in which the covalent link does not depend on UV irradiation.

  本发明提供了IRM偶联物，包括一个IRM基团和第二个活性基团，该第二个活性基团与IRM基团共价连接，而该共价连接不依赖于紫外线辐射。
• US8951528B2
  申请人：——

  公开号：US8951528B2

  公开（公告）日：2015-02-10