1,1,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)tetramethylcyclotetrasilane | 1231960-75-0

• 英文名称: 1,1,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)tetramethylcyclotetrasilane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclotetrasilane；Trimethyl-[2,2,4,4-tetramethyl-1,3,3-tris(trimethylsilyl)tetrasiletan-1-yl]silane
• CAS: 1231960-75-0
• 化学式: C₁₆H₄₈Si₈
• 分子量: 465.241
• InChiKey: ZTUUKYRBLXNTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)tetramethylcyclotetrasilane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过热布鲁克重排分离可分离的环内硅烷

  摘要：

  在以下研究中，我们研究了热和光解诱导的酰基环四硅烷（Me 3 Si）2 Si 4 Me 8（Me 3 Si）COR（化合物9a - c； R =烷基，芳基）的转变。在130°C以下温和地热解9a - c，无论羰基部分取代基的性质如何，均可有选择地提供相应的环内硅10b - d。因此，先前未知的杂环聚硅烷10b可以通过结晶分离，并具有包括单晶X射线晶体学在内的完整特征。在用λ≥300 nm的光进行光解时，9a - c显示在具有外环和内环Si C双键的硅10a - c形成下，布鲁克型1,3-Si→O迁移反应。在这种情况下，羰基部分的取代基在很大程度上决定了所得硅烯的类型。与形成两种类型的硅烷的烷基取代的离析物相反，芳基取代的酰基环四硅烷仅提供内环衍生物。10b，c是光化学不稳定的，而10d则经历了不同的降解过程在相似的条件下稳定。在甲醇存在下，光解9a - c干净地得到了Si C双键的1,2加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.12.019
• 作为产物：
  描述：

  四(三甲基硅基)硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1,1,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)tetramethylcyclotetrasilane
  参考文献：
  名称：

  通过热布鲁克重排分离可分离的环内硅烷

  摘要：

  在以下研究中，我们研究了热和光解诱导的酰基环四硅烷（Me 3 Si）2 Si 4 Me 8（Me 3 Si）COR（化合物9a - c； R =烷基，芳基）的转变。在130°C以下温和地热解9a - c，无论羰基部分取代基的性质如何，均可有选择地提供相应的环内硅10b - d。因此，先前未知的杂环聚硅烷10b可以通过结晶分离，并具有包括单晶X射线晶体学在内的完整特征。在用λ≥300 nm的光进行光解时，9a - c显示在具有外环和内环Si C双键的硅10a - c形成下，布鲁克型1,3-Si→O迁移反应。在这种情况下，羰基部分的取代基在很大程度上决定了所得硅烯的类型。与形成两种类型的硅烷的烷基取代的离析物相反，芳基取代的酰基环四硅烷仅提供内环衍生物。10b，c是光化学不稳定的，而10d则经历了不同的降解过程在相似的条件下稳定。在甲醇存在下，光解9a - c干净地得到了Si C双键的1,2加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.12.019

文献信息

• Cyclic and Bicyclic Methylpolysilanes and Some Oligosilanylene-Bridged Derivatives
  作者：Andreas Wallner、Johann Hlina、Tina Konopa、Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner、Ulrich Flörke

  DOI：10.1021/om901104h

  日期：2010.6.28

  A number of novel cyclo- and bicyclosilanes connected by linear silanylene chains have been prepared and characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The UV absorption properties of all compounds were studied and found to show low-energy absorption maxima red-shifted compared to acyclic compounds with comparable chain lengths. Synthesis of the new polysilanes was accomplished using

  已经制备了许多通过线性亚甲硅烷基链连接的新颖的环和双环硅烷，并通过X射线晶体学和NMR光谱对其进行了表征。对所有化合物的紫外线吸收特性进行了研究，发现与具有可比链长的无环化合物相比，其低能量吸收最大值发生了红移。使用甲硅烷基阴离子作为关键中间体可以完成新的聚硅烷的合成，从而可以逐步控制设置。
• Reductive Retrocyclization of a Mangana(II)cyclopentasilane to Form Manganese(0) Bis(η2‐disilene) Complexes
  作者：Yosuke Kawabuchi、Takuma Suzuki、Yoshimasa Wada、Yusuke Sunada

  DOI：10.1002/anie.202319804

  日期：2024.4.8

  Mangana(II)cyclopentasilanes were transformed into manganese(0) bis(η2-disilene) complexes via a retrocyclization induced by ligand exchange. An XPS analysis revealed the formation of a zero-valent manganese complex. The thermolysis of the bis(η2-disilene) complex in the presence of mesityl isocyanide led to the formation of a cyclotetrasilane via a formal dimerization of the two η2-disilene moieties

  通过配体交换诱导的逆环化，将环戊硅烷锰(II)转化为双(η 2 -二硅烯)锰(0)络合物。 XPS 分析揭示了零价锰络合物的形成。双(η 2 -二硅烯)络合物在异氰基丙酮存在下的热解导致通过两个η 2 -二硅烯部分的形式二聚形成环四硅烷。