14-benzyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyl-dibenzoacridinium tetrafluoroborate | 81128-08-7

• 英文名称: 14-benzyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyl-dibenzoacridinium tetrafluoroborate
• CAS: 81128-08-7
• 化学式: BF₄*C₃₄H₂₈N
• 分子量: 537.408
• InChiKey: UJMADCBSQXAHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 14-benzyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyl-dibenzoacridinium tetrafluoroborate 以 氯苯 为溶剂， 生成 7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine 、 1-benzylpyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Schultz, Hanna; Lopez-Rodriguez, Maria L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-7-phenyldibenzoxanthylium tetrafluoroborate 、 苄胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 14-benzyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyl-dibenzoacridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  以杂环为离去基团的亲核取代反应的动力学和机理。的第6部分。反应ñ - （取代的苄基）用azaheterocyclonium的哌啶化合物

  摘要：

  描述了具有不同杂环离去基团的一系列N-（对位取代的）苄基和N-（2-糠基）化合物的制备。测量和讨论了它们在氯苯中与哌啶反应的一级和二级速率常数。尽管测量温度变化，但每个取代基的取代化合物的k 2值与母体N-苄基衍生物的k 2的关系图是线性的。

  DOI：

  10.1039/p29820001055

文献信息

• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacement with heterocycles as leaving groups. 17. Solvolysis of 14-(primary alkyl)-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzo[c,h]acridiniums: rates, identification of products, activation parameters, and a general discussion of mechanism
  作者：Alan R. Katritzky、Zofia Dega-Szafran、Maria L. Lopez-Rodriguez、Roy W. King

  DOI：10.1021/ja00331a030

  日期：1984.9

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels alkyl equivaut a methyl, ethyl, propyl, pentyl, octyl, isobutyl, neopentyl, phenethyl et methoxyethyl dans le methanol, l'ethanol, le pentanol, l'acide acetique et son derive trifluore

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels烷基等价物a甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、异丁基、新戊基、苯乙基和甲氧基乙基和甲醇、l'乙醇、le戊醇、l'acide acetique等衍生三氟