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ethyl 4-acetyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)benzoate
ethyl 4-acetyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)benzoate | 1607017-85-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-acetyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)benzoate
英文别名
Ethyl 4-acetyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoate
CAS
1607017-85-5
化学式
C
18
H
19
NO
5
S
mdl
——
分子量
361.419
InChiKey
AJSZOGIBOBUGHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
25
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
97.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
对甲苯磺酰氯
在 sodium azide 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、
lithium carbonate
、
溶剂黄146
、
双三氟甲烷磺酰亚胺银盐
作用下, 以
水
、
1,2-二氯乙烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
ethyl 4-acetyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)benzoate
参考文献:
名称:
铱催化的直接C ?温和条件下带有弱配位羰基导向基团的H酰胺化
摘要:
已经开发了在非常温和的条件下弱配位的底物(特别是带有酯基和酮基的底物)的铱催化直接CH酰胺化反应。通过组合使用乙酸和碳酸锂作为添加剂,可以实现较高的反应效率。
DOI:
10.1002/anie.201310544
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