((((pyridin-2-yl)methylene)amino)phenolato-N,N′,O)platinum(II) | 1207078-74-7

• 英文名称: ((((pyridin-2-yl)methylene)amino)phenolato-N,N′,O)platinum(II)
• 英文别名: [PtCl(4-methyl-2-N-(2-pyridylmethylene)aminophenolato)]；[PtCl(pyrimol)]
• CAS: 1207078-74-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂OPt
• 分子量: 441.776
• InChiKey: CMFUHRIHYKIVAZ-CBNWXSEKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代二甲亚砜 、 ((((pyridin-2-yl)methylene)amino)phenolato-N,N′,O)platinum(II) 在 5'-guanine monophosphate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 生成 [Pt(DMSO-d6)(pyrimol)](1+)
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-2-N-（2-吡啶基甲基）氨基苯酚衍生的铂（II）和铜（II）化合物的DNA裂解和抗肿瘤活性：光谱，电化学和生物学研究。

  摘要：

  氧化还原活性配体Hpyramol（4-甲基-2-N-（2-吡啶基甲基）氨基苯酚）与K（2）PtCl（4）的反应产生单官能正方形[Pt（pyrimol）Cl]，PtL- Cl，其通过单晶X射线衍射和NMR光谱表征。在生理条件下，该化合物意外地以非特异性方式化学计量和氧化方式切割了超螺旋双链DNA，而未添加任何外部还原剂。与类似物CuL-Cl作为参考化合物相比，对PtL-Cl进行了光谱电化学研究。结果支持酚盐氧化，产生苯氧基自由基，该苯氧基自由基负责标题化合物的基于配体的DNA切割特性。PtL-Cl和CuL-Cl在各种癌细胞系中均进行了时间依赖性体外细胞毒性测定。化合物CuL-Cl克服了卵巢癌和小鼠白血病细胞系对顺铂的耐药性，并在其他一些细胞中具有额外的活性。铂类似物PtL-Cl也可以选择性抑制细胞增殖。此外，在卵巢癌细胞系中对这两种化合物进行的细胞摄取研究表明，A2780和A2780R癌细胞

  DOI：

  10.1039/b911542k
• 作为产物：
  描述：

  bischlorido(4-methyl-2-(((pyridin-2-yl)methylene)amino)phenol-N,N′)platinum(II) 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((((pyridin-2-yl)methylene)amino)phenolato-N,N′,O)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  pH驱动的两种相关的铂（II）配合物的制备表现出明显的细胞毒性

  摘要：

  在室温下，顺式-[PtCl 2（DMSO）2 ]与配体4-甲基-2- N-（2-吡啶基亚甲基）氨基苯酚（Hpyrimol，L H）在甲醇中的反应生成络合物[ PtCl 2 L H ]或[ PtClL ]分别在酸性或碱性条件下。两种铂化合物显示出独特的DNA相互作用特性，[ PtCl 2 L H ]对生物分子显示出更高的亲和力。此外，[ PtClL ]明显比[ PtCl 2 L H]在三种不同的癌细胞系中。溶液研究揭示了复杂的溶剂化过程的产生，生成了不同的水合/羟基化合物，其性质取决于起始金属络合物和介质的pH值。

  DOI：

  10.1039/c7dt02127e