ethyl 2-(benzofuran-2-carboxamido)-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate | 91403-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: ethyl 2-(benzofuran-2-carboxamido)-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-benzofuran-2-carbonylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
• CAS: 91403-84-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅S
• mdl: MFCD01048930
• 分子量: 399.467
• InChiKey: ZAKMYPNPDZHEDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  504.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzofuran-2-carboxamido)-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到2-(benzofuran-2-yl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-3H-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-烷基取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮的合成及解痉活性

  摘要：

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。

  DOI：

  10.1007/bf00760708
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-羰酰氯 、 2-amino-3-carbethoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以53.4%的产率得到ethyl 2-(benzofuran-2-carboxamido)-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-烷基取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮的合成及解痉活性

  摘要：

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。

  DOI：

  10.1007/bf00760708

文献信息

• MKRTCHYAN, A. P.;KAZARYAN, S. G.;NORAVYAN, A. S.;VARTANYAN, S. A.;DZHAGAT+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 4, 451-454
  作者：MKRTCHYAN, A. P.、KAZARYAN, S. G.、NORAVYAN, A. S.、VARTANYAN, S. A.、DZHAGAT+

  DOI：——

  日期：——
• THIOPHENE-BASED COMPOUNDS EXHIBITING NOX4 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF IN THERAPY
  申请人：Glucox Biotech AB

  公开号：EP2825165A1

  公开（公告）日：2015-01-21
• COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Wilcke Mona

  公开号：US20150051220A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  A compound of formula (I) for use in the treatment of a condition or disorder associated with nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase.
• [EN] THIOPHENE-BASED COMPOUNDS EXHIBITING NOX4 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE THIOPHÈNE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE NOX4 ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：GLUCOX BIOTECH AB

  公开号：WO2013135803A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A compound of formula (I) for use in the treatment of a condition or disorder associated with nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase.
• Synthesis and antispasmodic activity of 2-alkyl substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、S. A. Vartanyan、I. A. Dzhagatspanyan、N. E. Akopyan、I. M. Nazaryan

  DOI：10.1007/bf00760708

  日期：1984.4

  i. R.M. Ferris, M. Harfenist, G. M. McKenzie, et al., J. Pharm. Pharmacol., 34, 388-390 ( 1 9 8 2 ) . 2. I.P. Zherebtsov, V. P. Lopatinskii, N. M. Rovkina, et al., Izv. Tomsk. Politekh. Inst,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) . 3. D.R. Dauer, Applications of Absorption Spectroscopy of Organic Compounds [in Russian], Moscow (1970), p. 104. 4. N.K. Barkov and V. V. Zakusov, Farmakol. Toksikol., No. 6,

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。