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溴化镁
溴化镁 | 14519-11-0
中文名称
溴化镁
中文别名
——
英文名称
magnesium monobromide
英文别名
hydridomagnesium bromide;HMgBr
CAS
14519-11-0
化学式
BrHMg
mdl
——
分子量
105.217
InChiKey
FFVYBFGEKJBFBZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
2.0
可旋转键数:
0.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
SDS
SDS:5bf0bcfeea6d25c6fad407d60f2ecdbf
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反应信息
作为产物:
描述:
对甲苯基溴化镁
、
频那醇硼烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
溴化镁
、
对甲基苯硼酸频哪醇酯
参考文献:
名称:
[EN] SYNTHESIS OF BORONIC ESTERS AND BORONIC ACIDS USING GRIGNARD REAGENTS
[FR] SYNTHÈSE D'ESTERS BORONIQUES ET D'ACIDES BORONIQUES EFFECTUÉE AU MOYEN DE RÉACTIFS DE GRIGNARD
摘要:
硼酸酯和硼酸在室温下通过格氏试剂与含硼底物的反应,在醚类溶剂中合成。含硼底物可以是硼酸酯,如频哪醇硼烷、新戊二醇硼烷,或二烷基氨基硼烷化合物,如二异丙基氨基硼烷。格氏试剂可以是预制的,也可以由烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、乙烯基或烯丙基卤化物化合物和Mg°生成。当含硼底物是硼酸酯时,反应通常在室温下无需添加碱,在大约1到3小时内进行,形成硼酸酯化合物。当含硼底物是二烷基氨基硼烷化合物时,反应通常在0°C下大约1小时内完成,形成硼酸化合物。
公开号:
WO2013016185A1
作为试剂:
描述:
3-苯基-2-丙炔-1-醇
在
吡啶
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
copper(l) iodide
、
溴化镁
、
(R,R,R)-Ph-SKP
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 72.0h, 生成 、 、 、 methyl 2-acetyl-2-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-5-phenylpent-4-enoate
参考文献:
名称:
钯催化构建带有两个相邻立体中心的钞,通过 Retro-oxa-Michael 加成
摘要:
光学活性邻苯二甲酸酯普遍存在于许多天然和生物活性产品中。在此,已经开发了一种通过钯催化的不对称烯丙基烷基化对异苯并呋喃酮衍生物进行的新型动态动力学分离,以高产率合成带有附近四元和三元立体中心的邻苯二甲衍生物,显示出优异的化学、对映和非对映选择性。此外,克级实验进展顺利,产物的转化可以构建一个桥接的双环骨架。
DOI:
10.1002/cjoc.202400612
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