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[fluoro(methyl)silyl]tris(trimethylsilyl)methane
[fluoro(methyl)silyl]tris(trimethylsilyl)methane | 101017-06-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[fluoro(methyl)silyl]tris(trimethylsilyl)methane
英文别名
tris(trimethylsilyl)methane
CAS
101017-06-5
化学式
C
11
H
31
FSi
4
mdl
——
分子量
294.708
InChiKey
BTOYRMYDKCLBAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
>320 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
252.9±40.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.68
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
bis(fluorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
101017-04-3
C
11
H
30
F
2
Si
4
312.698
——
tris(trimethylsilyl)methane
101017-07-6
C
11
H
30
FISi
4
420.604
反应信息
作为反应物:
描述:
[fluoro(methyl)silyl]tris(trimethylsilyl)methane
在
一氯化碘
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 以78%的产率得到
tris(trimethylsilyl)methane
参考文献:
名称:
Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(Chloro-methyl-silanyl)-tris-trimethylsilanyl-methane
在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver tetrafluoroborate 、
碘
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正庚烷
为溶剂, 反应 19.5h, 生成
[fluoro(methyl)silyl]tris(trimethylsilyl)methane
参考文献:
名称:
Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
作者:
EABORN, C.、REED, D. E.
DOI:
——
日期:
——
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