| 1415934-50-7

• CAS: 1415934-50-7；1416057-25-4
• 化学式: C₄₈H₃₇Cl₂IrN₂O₈P₂
• 分子量: 1094.9
• InChiKey: NNRHYYRFYQHRDY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 乙酸烯丙酯 、 3,4-二硝基苯甲酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过位点选择性伯醇脱氢实现 1,3-乙二醇和乙酸烯丙酯的无保护基团非对映选择性 C?C 偶联

  摘要：

  安全无保护！伯醇脱氢的显着动力学偏好使得在没有保护基团、预金属化试剂、手性助剂和离散醇到醛氧化的情况下，位点选择性铱催化多元醇与乙酸烯丙酯的C  C 偶联成为可能。

  DOI：

  10.1002/anie.201209863
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 (S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylpropan-1-ol 在 3,4-二硝基苯甲酸 、 C₄₈H₃₇Cl₂IrN₂O₈P₂ 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(2R,3S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  手性β-立体醇的铱催化烯丙基化：绕过差向异构醛的离散形成

  摘要：

  ( R )-或( S )-Cl,MeO-BIPHEP修饰的环金属化π-烯丙基3,4-二硝基-C,O-苯甲酸配合物促进乙酸烯丙酯向β-立体醇的转移加氢偶联，具有良好到优异的性能提供高烯丙醇的催化剂导向的非对映选择性水平。催化剂的C,O-苯甲酸酯的远程电子效应在抑制瞬态 α-立体醛的差向异构化方面起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/ol3030692