(S,S)-1,1'-bis(acetoxymethyl)-2,2'-bis(2-naphthyl)ferrocene | 1395312-49-8

• 英文名称: (S,S)-1,1'-bis(acetoxymethyl)-2,2'-bis(2-naphthyl)ferrocene
• CAS: 1395312-49-8
• 化学式: C₃₆H₃₀FeO₄
• 分子量: 582.479
• InChiKey: HACZNAMGYZZNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,1'-bis(acetoxymethyl)-2,2'-bis(2-naphthyl)ferrocene 、 环已基膦 在 tetrafluoroboric acid 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到(S,S)-2,2'-bis(2-naphthyl)-1,1'-(2-cyclohexyl-2-phospha-1,3-propanediyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  立体手性的平面手性2,2'-二芳基取代的二茂铁衍生物作为新型2-磷[3]二茂铁杂环烯的前体的立体合成

  摘要：

  从1，1'-双-（S C）-（甲氧基甲基）吡咯烷官能化的二茂铁开始，已经实现了邻位锂化/碘化/手性辅助去除/ Suzuki偶联序列。它提供手性的便利，立体选择性接入，C 2（的-对称，四取代的二茂铁衍生物小号PL，S PL） -构型，各种轴承芳基取代基和乙酰氧甲基功能。这些α-乙酰氧基官能化的二茂铁可以是有用的合成中间体。在这项工作中，它们被用作两种新的对映体纯的（S pl，S pl）-2-磷[3]二茂铁杂环戊烯的前驱体，用于有机催化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.033
• 作为产物：
  描述：

  (S_C,S_C,S_pl,S_pl)-1,1'-diiodo,2,2'-bis[((S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl]-ferrocene 、 2-萘硼酸 在 C₈₄H₇₈Cl₂O₁₂P₂Pd 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(S,S)-1,1'-bis(acetoxymethyl)-2,2'-bis(2-naphthyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  立体手性的平面手性2,2'-二芳基取代的二茂铁衍生物作为新型2-磷[3]二茂铁杂环烯的前体的立体合成

  摘要：

  从1，1'-双-（S C）-（甲氧基甲基）吡咯烷官能化的二茂铁开始，已经实现了邻位锂化/碘化/手性辅助去除/ Suzuki偶联序列。它提供手性的便利，立体选择性接入，C 2（的-对称，四取代的二茂铁衍生物小号PL，S PL） -构型，各种轴承芳基取代基和乙酰氧甲基功能。这些α-乙酰氧基官能化的二茂铁可以是有用的合成中间体。在这项工作中，它们被用作两种新的对映体纯的（S pl，S pl）-2-磷[3]二茂铁杂环戊烯的前驱体，用于有机催化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.033