(S_C,S_C,S_pl,S_pl)-1,1'-diiodo,2,2'-bis[((S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl]-ferrocene | 1395312-38-5

• 英文名称: (S_C,S_C,S_pl,S_pl)-1,1'-diiodo,2,2'-bis[((S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl]-ferrocene
• CAS: 1395312-38-5
• 化学式: C₂₄H₃₄FeI₂N₂O₂
• 分子量: 692.202
• InChiKey: ZJTYLUCHSXCGEG-ISAZSYCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S_C,S_C,S_pl,S_pl)-1,1'-diiodo,2,2'-bis[((S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl]-ferrocene 、 1-萘硼酸 在 C₈₄H₇₈Cl₂O₁₂P₂Pd 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(S,S)-1,1'-bis(acetoxymethyl)-2,2'-bis(1-naphthyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  立体手性的平面手性2,2'-二芳基取代的二茂铁衍生物作为新型2-磷[3]二茂铁杂环烯的前体的立体合成

  摘要：

  从1，1'-双-（S C）-（甲氧基甲基）吡咯烷官能化的二茂铁开始，已经实现了邻位锂化/碘化/手性辅助去除/ Suzuki偶联序列。它提供手性的便利，立体选择性接入，C 2（的-对称，四取代的二茂铁衍生物小号PL，S PL） -构型，各种轴承芳基取代基和乙酰氧甲基功能。这些α-乙酰氧基官能化的二茂铁可以是有用的合成中间体。在这项工作中，它们被用作两种新的对映体纯的（S pl，S pl）-2-磷[3]二茂铁杂环戊烯的前驱体，用于有机催化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.033
• 作为产物：
  描述：

  在 仲丁基锂 、 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以80%的产率得到(S_C,S_C,S_pl,S_pl)-1,1'-diiodo,2,2'-bis[((S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl]-ferrocene
  参考文献：
  名称：

  立体手性的平面手性2,2'-二芳基取代的二茂铁衍生物作为新型2-磷[3]二茂铁杂环烯的前体的立体合成

  摘要：

  从1，1'-双-（S C）-（甲氧基甲基）吡咯烷官能化的二茂铁开始，已经实现了邻位锂化/碘化/手性辅助去除/ Suzuki偶联序列。它提供手性的便利，立体选择性接入，C 2（的-对称，四取代的二茂铁衍生物小号PL，S PL） -构型，各种轴承芳基取代基和乙酰氧甲基功能。这些α-乙酰氧基官能化的二茂铁可以是有用的合成中间体。在这项工作中，它们被用作两种新的对映体纯的（S pl，S pl）-2-磷[3]二茂铁杂环戊烯的前驱体，用于有机催化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.033

文献信息

• A New Class of <i>C</i> ₂ ‐Symmetric Chiral Cyclopentadienyl Ligand Derived from Ferrocene Scaffold: Design, Synthesis and Application
  作者：Hao Liang、Laxmaiah Vasamsetty、Teng Li、Jijun Jiang、Xingying Pang、Jun Wang

  DOI：10.1002/chem.202001814

  日期：2020.11.17

  A new class of C2‐symmetric, chiral cyclopentadienyl ligand based on planar chiral ferrocene backbone was developed. A series of its corresponding rhodium(I), iridium(I), and ruthenium(II) complexes were prepared as well. In addition, the rhodium(I) complexes were evaluated in the asymmetric catalytic intramolecular amidoarylation of olefin‐tethered benzamides via C−H activation.

  基于平面手性二茂铁骨架，开发了新型的C 2对称的手性环戊二烯基配体。还制备了一系列相应的铑（I），铱（I）和钌（II）配合物。此外，铑（I）配合物通过CH活化在烯烃系苯甲酰胺的不对称催化分子内酰胺基化反应中进行了评估。