摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-3-phenyl-1,2,4-trioxolane | 32747-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3-phenyl-1,2,4-trioxolane
英文别名
——
3-methyl-3-phenyl-1,2,4-trioxolane化学式
CAS
32747-57-2
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
RLKPFGLPYJKTNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.7±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SnCl 4介导的臭氧化物与烯丙基三甲基硅烷的反应:1,2-二氧戊环的形成
    摘要:
    SnCl 4介导的臭氧化物(1,2,4-三氧戊环)与烯丙基三甲基硅烷的反应通过金属化的羰基氧化物提供了三甲基甲硅烷基甲基-1,2-二氧戊环。羰基氧化物可通过醚或过氧化物中氧的初始电离而产生。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01399-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1-丙烯氧气臭氧 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以61%的产率得到3-methyl-3-phenyl-1,2,4-trioxolane
    参考文献:
    名称:
    Selectivity in Lewis acid-mediated fragmentations of peroxides and ozonides: application to the synthesis of alkenes, homoallyl ethers, and 1,2-dioxolanes †
    摘要:
    二烷基过氧化物和臭氧化物的断裂强烈受到路易斯酸选择的影响。TiCl4促进叔过氧化物的C-O离子化(SN1反应),而SnCl4和BF3·OEt2促进O-O异裂(Hock反应)。阳离子中间体被烯丙基三甲基硅烷捕获,得到烯丙基化的烷烃和同烯丙基醚。在缺少亲核试剂的情况下,臭氧化物(1,2,4-三氧杂环戊烷)不可避免地发生O-O异裂。然而,烯丙基三甲基硅烷和SnCl4的组合导致通过捕获SN1离子化产生的中等体形成1,2-二氧杂环戊烷。
    DOI:
    10.1039/b001391i
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Surfactant-Assisted Ozonolysis of Alkenes in Water: Mitigation of Frothing Using Coolade as a Low-Foaming Surfactant
    作者:Supanat Buntasana、Jun Hayashi、Prakorn Saetung、Piyatida Klumphu、Tirayut Vilaivan、Panuwat Padungros
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02539
    日期:2022.5.20
    Aqueous-phase ozonolysis in the atmosphere is an important process during cloud and fog formation. Water in the atmosphere acts as both a reaction medium and a reductant during the ozonolysis. Inspired by the atmospheric aqueous-phase ozonolysis, we herein report the ozonolysis of alkenes in water assisted by surfactants. Several types of surfactants, including anionic, cationic, and nonionic surfactants
    大气中的水相臭氧分解是云雾形成过程中的一个重要过程。在臭氧分解过程中,大气中的水既充当反应介质又充当还原剂。受大气水相臭氧分解的启发,我们在此报告了烯烃在表面活性剂辅助下在水中的臭氧分解。研究了几种类型的表面活性剂,包括阴离子、阳离子和非离子表面活性剂。尽管大多数表面活性剂提高了烯烃在水中的溶解度,但它们在臭氧鼓泡过程中也会产生过多的泡沫,从而导致产品损失。通过使用 Coolade 作为非离子和低泡表面活性剂来减轻起泡。Coolade 辅助的烯烃在水中的臭氧分解以良好的收率提供了所需的羰基产物,并且与在有机溶剂中获得的产物相当。在臭氧分解反应期间,被困在 Coolade 的聚乙二醇区域内的水分子被提议拦截 Criegee 中间体以提供羟基氢过氧化物中间体。羟基氢过氧化物的分解导致羰基产物的形成,而不需要使用有机溶剂的常规臭氧分解通常需要的还原剂。本研究表明 Coolade 作为一种有效的表
  • Odinokov, V. N.; Botsman, L. P.; Ishmuratov, G. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 453 - 463
    作者:Odinokov, V. N.、Botsman, L. P.、Ishmuratov, G. Yu.、Tolstikov, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ODINOKOV V. N.; BOTSMAN L. P.; ISHMURATOV G. YU.; TOLSTIKOV G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 3, 524-537
    作者:ODINOKOV V. N.、 BOTSMAN L. P.、 ISHMURATOV G. YU.、 TOLSTIKOV G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ARONOVITCH, C.;TAL, D.;MAZUR, Y., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 35, 3623-3626
    作者:ARONOVITCH, C.、TAL, D.、MAZUR, Y.
    DOI:——
    日期:——
  • SnCl4-mediated reaction of ozonides with allyltrimethylsilane: formation of 1,2-dioxolanes
    作者:Patrick H. Dussault、Xuejun Liu
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01399-4
    日期:1999.9
    SnCl4-mediated reaction of ozonides (1,2,4-trioxolanes) with allyltrimethylsilane furnishes trimethylsilylmethyl-1,2-dioxolanes via metalated carbonyl oxides. The carbonyl oxides can arise through initial ionization of either the ether or peroxide oxygens.
    SnCl 4介导的臭氧化物(1,2,4-三氧戊环)与烯丙基三甲基硅烷的反应通过金属化的羰基氧化物提供了三甲基甲硅烷基甲基-1,2-二氧戊环。羰基氧化物可通过醚或过氧化物中氧的初始电离而产生。
查看更多

同类化合物

青蒿氧烷 甲基3-甲基-1,2,4-三氧杂环戊烷-3-羧酸酯 烯丙基苯臭氧化物 5-乙酰基-3,5-二甲基-1,2,4-三氧杂环戊烷-3-甲腈 3-苯基-1,2,4-三氧杂螺[5.4]癸烷 3-甲基-3-苯基-1,2,4-三氧杂螺[5.4]癸烷 3,5-二苯基-1,2,4-三氧杂环戊烷 3,3-二丁基-1,2,4-三氧杂螺[5.4]癸烷 1-异丙基-4-甲基-2,3,7-三氧杂双环[2.2.1]庚烷 1-(5-甲氧基-3-甲基-1,2,4-三四氢呋喃-3-基)乙酮 1-(5,5-二甲基-1,2,4-三四氢呋喃-3-基)乙酮 1-(3,5,5-三甲基-1,2,4-三四氢呋喃-3-基)乙酮 1,2,4-三噁戊环,3-(1-氯乙烯基)- cis-1,4-Dimethyl-2,3,17-trioxabicyclo<12.2.1>heptadecane trans-1,4-Dimethyl-2,3,17-trioxabicyclo<12.2.1>heptadecane adamantane-2-spiro-3'-8'-hydroxy-8'-methyl-1',2',4'-trioxaspiro[4.5]decane adamantane-2-spiro-3'-8'-hydroxy-1',2',4'-trioxaspiro[4.5]decane (3-methyl-1,2,4-trioxolan-3-yl)hexanal (3-methyl-5-phenyl-5-trifluoromethyl-1,2,4-trioxolan-3-yl)pentanal trioxolane 7 3-tert-butyl-3-methyl-5-phenyl-5-trifluoromethyl-1,2,4-trioxolane 3-Cyano-5-cyclohexyl-3-isobutyl-1,2,4-trioxolane 5'-Cyano-5'-isobutylspiro (trans-5-cyano-5-phenyl-1,2,4-trioxolan-3-yl)-3-cyclopentanecarbaldehyde 5'-Cyano-5'-phenylspiro 3-Cyano-3,5-diphenyl-1,2,4-trioxolane 3-Cyano-3-phenyl-5-tert-butyl-1,2,4-trioxolane 3-tert-Butyl-3-methyl-1,2,4-trioxaspiro[5.4]decane (trans-5-cyano-3,5-dimethyl-1,2,4-trioxolan-3-yl)hexanal (trans-5-cyano-5-methyl-1,2,4-trioxolan-3-yl)hexanal 3,5-dimethyl-5-(3-oxopropyl)-1,2,4-trioxolane-3-carbonitrile (trans-5-cyano-5-methyl-1,2,4-trioxolan-3-yl)pentanal 3-Cyano-3-methyl-5-phenyl-1,2,4-trioxolane 3-Cyano-5-cyclohexyl-3-methyl-1,2,4-trioxolane (E)-3-methyl-5-[7-oxohept-5-enyl]-1,2,4-trioxolane-3-carbonitrile (Z)-3-methyl-5-[5-oxopent-1-enyl]-1,2,4-trioxolane-3-carbonitrile (E)-3-methyl-5-[6-oxohex-4-enyl]-1,2,4-trioxolane-3-carbonitrile 3-methyl-5-[(E)-5-oxopent-3-enyl]-1,2,4-trioxolane-3-carbonitrile (Z)-3-methyl-5-[4-methyl-7-oxohept-3-enyl]-1,2,4-trioxolane-3-carbonitrile 3-(Chloromethyl)-3-methoxy-1,2,4-trioxolane cis-3,5-bis-(chloromethyl)-3,5-dimethoxy-1,2,4-trioxolane trans-3,5-bis-(chloromethyl)-3,5-dimethoxy-1,2,4-trioxolane cis-adamantane-2-spiro-3'-8'-[[(4'-formyl-1'-piperazinyl)carbonyl]methyl]-1',2',4'-trioxaspiro[4.5]decane adamantane-2-spiro-3’-8’-hydroxymethyl-1’,2’,4’-trioxaspiro[4,5]decane 3-(Chloromethyl)-3-fluoro-1,2,4-trioxolane trans-3,5-Bis(chloromethyl)-3-fluoro-1,2,4-trioxolane methyl spiro3,7>decane-2,3'-<1,2,4>trioxolane>-5'-carboxylate 3-Cyano-3-phenyl-1,2,4-trioxolane 3-ethyl-1,24-trioxolane dispiro[adamantane-2,2'-[1,3,5]trioxolane-4',1''-cyclohexane]-3''-ol