ferric chloride | 120028-37-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: ferric chloride
• CAS: 120028-37-7
• 化学式: Cl₃Fe
• 分子量: 163.359
• InChiKey: RBTARNINKXHZNM-SGNQUONSSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferric chloride 、 rac-N,N'-Ethylenebis<2-(o-hydroxyphenyl)glycine> 以 水 为溶剂， 生成 rac {(57)Fe(ethylene-bis-(o-hydroxyphenylglycine))}
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer spectroscopy on high‐spin d⁵ iron complexes: Crystal field calculations

  摘要：

  Mössbauer spectra of high-spin ferric Fe(EHPG) compounds in frozen solution have been recorded at 4.2 K in a small applied field. The spectra have been analyzed in terms of a spin Hamiltonian with S=5/2 used as an intermediate step for generating a crystal field model that has the ground sextet 6A1 and three excited quartet states appropriately spaced in energy. The model has been found to be appropriate for g=4.3 high-spin ferric complexes with spin Hamiltonian D values in the range 0.6–1.7 cm−1. It is shown that the model can provide a three-way correlation of the relevant data obtained by Mössbauer, EPR, and optical absorption spectroscopy.

  DOI：

  10.1063/1.445415
• 作为产物：
  描述：

  在 HCl 作用下， 生成 ferric chloride
  参考文献：
  名称：

  Juarez-Garcia; Hendrich; Holman, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 2, p. 518 - 525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dynamics of an [Fe4S4(SPh)4]2? cluster explored via IR, Raman, and nuclear resonance vibrational spectroscopy (NRVS)-analysis using 36S substitution, DFT calculations, and empirical force fields
  作者：Yuming Xiao、Markos Koutmos、David A. Case、Dimitri Coucouvanis、Hongxin Wang、Stephen P. Cramer

  DOI：10.1039/b513331a

  日期：——

  We have used four vibrational spectroscopies--FT-IR, FT-Raman, resonance Raman, and 57Fe nuclear resonance vibrational spectroscopy (NRVS)--to study the normal modes of the Fe-S cluster in [(n-Bu)4N]2[Fe4S4(SPh)4]. This [Fe4S4(SR)4]2- complex serves as a model for the clusters in 4Fe ferredoxins and high-potential iron proteins (HiPIPs). The IR spectra exhibited differences above and below the 243

  我们已经使用了四种振动光谱学-FT-IR，FT-Raman，共振拉曼光谱和57Fe核共振振动光谱法（NRVS）来研究[（n-Bu）4N]中Fe-S团簇的正常模式。 2 [ （SPh）4]。该[ （SR）4] 2-复合物可作为4Fe铁氧还蛋白和高电位铁​​蛋白（HiPIPs）中簇的模型。红外光谱显示出在243 K相变以上和以下的差异。还观察到用36S取代向桥接S位置的显着变化。NRVS结果与常规光谱法的低温数据非常吻合。通过使用优化的Urey-Bradley力场（UBFF）以及DFT理论的正态分析来解释NRVS光谱。对于UBFF计算，通过比较计算和观察到的NRVS频率和强度来细化参数。36S替换后的频移被用作附加约束。AD 2d对称 S'4模型可以解释大多数观察到的频率，但是当D 2d Fe4S4（SPh）4模型包括配体芳环时，可以获得与观察到的强度更好的匹配。使用不