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4-benzyl-2-(4-fluoro-benzyl)-[1,4]oxazepan-3-one | 1229828-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-2-(4-fluoro-benzyl)-[1,4]oxazepan-3-one
英文别名
4-benzyl-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,4-oxazepan-3-one
4-benzyl-2-(4-fluoro-benzyl)-[1,4]oxazepan-3-one化学式
CAS
1229828-11-8
化学式
C19H20FNO2
mdl
——
分子量
313.372
InChiKey
PSROSVZEMCJIEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyl-2-(4-fluoro-benzyl)-[1,4]oxazepan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到4-benzyl-2-(4-fluoro-benzyl)-[1,4]oxazepane
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    摘要:
    本发明涉及作为CC趋化因子受体,如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
    公开号:
    US20100168080A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzyl-tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-one4-氟溴苄lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到4-benzyl-2-(4-fluoro-benzyl)-[1,4]oxazepan-3-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    摘要:
    本发明涉及作为CC趋化因子受体,如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
    公开号:
    US20100168080A1
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文献信息

  • NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:KHAMRAI Uttam
    公开号:US20100152160A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为CC化学趋化因子受体(如CCR1)配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • [EN] NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET BENZOXAZINE UTILES EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CC
    申请人:FOREST LAB HOLDINGS LTD
    公开号:WO2010068881A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CHÉMOKINE CC
    申请人:FOREST LAB HOLDINGS LTD
    公开号:WO2010077915A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
  • NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:KHAMRAI Uttam
    公开号:US20100168080A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为CC趋化因子受体,如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
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