diphenyl(o-methoxyphenyl)phosphine borane complex | 221021-87-0

• 英文名称: diphenyl(o-methoxyphenyl)phosphine borane complex
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)diphenylphosphine borane；2-methoxyphenyl(diphenyl)phosphine borane；H3B(PPh2(C6H4OCH3))
• CAS: 221021-87-0
• 化学式: C₁₉H₂₀BOP
• 分子量: 306.152
• InChiKey: LNQGTXQSFSKUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(o-methoxyphenyl)phosphine borane complex 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 对茴香基二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)diphenylphosphine oxide 在 三叔丁基硅烷 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 diphenyl(o-methoxyphenyl)phosphine borane complex
  参考文献：
  名称：

  有机催化还原叔膦氧化物

  摘要：

  已开发出一种新颖的将叔膦氧化物氧化为相应膦的选择性催化还原方法。值得注意的是，即使在低温（70°C）下，催化剂负载量为1-5 mol％时，反应仍可顺利进行。在优化的条件下，可以选择性还原各种氧化膦，通常以高于90％的高收率获得所需的膦。此外，我们已经开发了一种一锅法反应程序，用于制备有价值的膦-硼烷加合物。在还原步骤之后，简单地添加BH 3· THF，就可以得到所需的加合物，产率高达99％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500762

文献信息

• Novel phosphite palladium complexes and their application in C–P cross-coupling reactions
  作者：Jie Li、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P.M. van Klink、Gerard van Koten、Robertus J.M. Klein Gebbink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.026

  日期：2010.11

  2′-biphenol have been synthesized in order to study the synthesis of the corresponding palladium(II) complexes starting from different Pd precursors. Novel bis-phosphite palladium complex 1 [PdCl2(L)2] (L = dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin, 6-phenoxy), C,P-chelate bonded monophosphite palladium complex 2 [Pd(κ2-L)(μ-Cl)]2, and PCP-pincer palladium complex 3 have been prepared from these ligands in promising

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。
• Rhodium-Catalyzed P^III -Directed <i>ortho</i> -C−H Borylation of Arylphosphines
  作者：Jian Wen、Dingyi Wang、Jiasheng Qian、Di Wang、Chendan Zhu、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.201813452

  日期：2019.2.11

  Transition‐metal‐mediated metalation of an aromatic C−H bond that is adjacent to a tertiary phosphine group in arylphosphines via a four‐membered chelate ring was first discovered in 1968. Herein, we overcome a long‐standing problem with the ortho‐C−H activation of arylphosphines in a catalytic fashion. In particular, we developed a rhodium‐catalyzed ortho‐selective C−H borylation of various commercially

  芳族膦中通过四元螯合环与叔膦基团相邻的芳族CH键的过渡金属介导金属化首次发现于1968年。在此，我们克服了邻位C长期存在的问题-H以催化方式活化芳基膦。特别是，我们通过P III螯合辅助的CH活化作用，开发出了铑催化的具有B 2销2的各种市售芳基膦的邻位C-H硼酸酯化反应。这一发现暗示了一个通用平台，该平台可以对易于获得的芳基膦进行后期修饰。