ethyl 6-aminothieno<2,3-d>thiazole-5-carboxylate | 145383-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: ethyl 6-aminothieno<2,3-d>thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-aminothieno[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylate
• CAS: 145383-75-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 228.296
• InChiKey: TXNASTZFYGCTPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 ethyl 6-aminothieno<2,3-d>thiazole-5-carboxylate 在 sodium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到ethyl 6-N-formylaminothieno<2,3-d>thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azoles。第10部分。噻唑并[4'，5'，4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，一种新的杂环系统

  摘要：

  通过使4-氯噻唑-5-甲醛或4-氯噻唑-5-腈与2-巯基乙酸乙酯或2-巯基乙酰胺反应来制备噻吩并[2,3- d ]噻唑。将获得的6-氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑-5-羧酰胺转化为相应的噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-5（6 H）-一种通过在乙酸酐中用原甲酸三乙酯处理。用磷酰氯得到5-氯衍生物，当其与各种胺反应时，该氯原子被氯原子取代。5-氯噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2- d ]-嘧啶的还原脱氯反应得到母体杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90380-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 6-aminothieno<2,3-d>thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azoles。第10部分。噻唑并[4'，5'，4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，一种新的杂环系统

  摘要：

  通过使4-氯噻唑-5-甲醛或4-氯噻唑-5-腈与2-巯基乙酸乙酯或2-巯基乙酰胺反应来制备噻吩并[2,3- d ]噻唑。将获得的6-氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑-5-羧酰胺转化为相应的噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-5（6 H）-一种通过在乙酸酐中用原甲酸三乙酯处理。用磷酰氯得到5-氯衍生物，当其与各种胺反应时，该氯原子被氯原子取代。5-氯噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2- d ]-嘧啶的还原脱氯反应得到母体杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90380-1