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15,16-dimethoxyerythrinan-3-one
15,16-dimethoxyerythrinan-3-one | 904235-88-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
刺桐生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15,16-dimethoxyerythrinan-3-one
英文别名
11,12-Dimethoxy-1,3,4,4a,5,6,8,9-octahydroindolo[7a,1-a]isoquinolin-2-one
CAS
904235-88-7
化学式
C
18
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
ZMBUFLZGVDGPRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
15,16-dimethoxyerythrinan-3-one
在 lithium aluminium tetrahydride 、
potassium carbonate
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 47.0h, 生成 8,9-dihydro-2,3,12-trimethoxy-5H-dibenz(d,f)azonine-7(6H)-carbonitrile
参考文献:
名称:
Bremner, John B.; Dragar, Charles, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1451 - 1457
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3,5,6-tetrahydro-8,9-dimethoxy-1-(3-oxobutyl)-1H-pyrrolo(2,1-a)isoquinolinium iodide 在
sodium
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.5h, 以65%的产率得到15,16-dimethoxyerythrinan-3-one
参考文献:
名称:
Bremner, John B.; Dragar, Charles, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1451 - 1457
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bremner, John B.; Dragar, Charles, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1451 - 1457
作者:
Bremner, John B.、Dragar, Charles
DOI:
——
日期:
——
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